FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2902003189> ?p ?o ?g. }

• W2902003189 endingPage "4" @default.
• W2902003189 startingPage "4" @default.
• W2902003189 abstract "To evaluate the frequency and spectrum of impulsive-compulsive disorders (ICDs) in patients with Parkinson's disease (PD) without dopaminergic medication and among patients receiving dopaminergic replacement therapy, depending on personality type, genetic factors, and to determine the influence of ICDs on the development of other non-motor manifestations of the disease.Three hundred and eighty-six consecutive patients with idiopathic PD, including untreated patients with PD (de novo) and patients receiving dopaminergic replacement therapy during one year, were examined. ICDs were evaluated with QUIP and diagnostic criteria. Personality type and temperament features were assessed by the Eysenck personality inventory. Genotyping for the single nucleotide polymorphism rs141116007 in the DBH gene involved in the pathogenesis of PD and ICDs was performed.ICDs were identified in 20.2% patients with PD and in 4% patients of the de novo group. The most common (10.36%) behavioral disorder was a binge eating. The frequency of ICDs among patients with PD before the onset of dopamine replacement therapy increased by 1.03 times after one year treatment. Smoking and young age were risk factors for ICDs (p<0.05). The results of the study allowed the determination of social and neuropsychological risk factors for ICDs in patients with PD. The account of these features, as well as early detection of ICDs using screening questionnaires may help to personalize treatment of patients with PD and to prevent the risk of developing comorbid non-motor manifestations of the disease.Цель исследования. Оценить частоту и спектр импульсивно-компульсивных расстройств (ИКР) у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) как в начальной стадии (de novo), так и у больных, получающих дофаминергическую терапию, в зависимости от типа личности, генетических особенностей, а также определить влияние ИКР на развитие других немоторных проявлений заболевания. Материал и методы. Обследовали 386 больных с идиопатической формой БП: пациентов с БП de novo без лечения и больных, получающих дофаминергическую терапию в течение года. Симптомы ИКР оценивали с помощью QUIP-опросников и диагностических критериев. Для определения типа личности и особенностей темперамента использовался личностный опросник Айзенка. Определялась частота генотипов замены rs141116007 в гене DBH, вовлеченном в патогенез БП и ИКР. Результаты и заключение. ИКР выявлены у 20,2% пациентов с БП, в группе de novo - у 4%. Самым распространенным (10,36%) поведенческим расстройством оказалось патологическое переедание. Дофаминергическая терапия в течение года увеличивала вероятность развития ИКР в 1,03 раза, также факторами риска являлись курение и молодой возраст (р<0,05). У пациентов с БП и ИКР наблюдалось увеличение выраженности депрессии, личностной тревожности и нарушений сна (р<0,05). Выявили, что особую роль в развитии ИКР играют определенные личностные характеристики и тип темперамента. Ассоциаций между развитием ИКР и заменой rs141116007 в гене DBH обнаружено не было (p>0,05). Результаты проведенного исследования позволили определить социальные и нейропсихологические факторы риска развития ИКР у пациентов с БП. Учет этих особенностей, а также раннее выявление ИКР с помощью скрининговых опросников позволяют персонифицировать подход к терапии пациентов с БП и предотвратить риск развития немоторных проявлений заболевания." @default.
• W2902003189 created "2018-12-11" @default.
• W2902003189 creator A5003700338 @default.
• W2902003189 creator A5004774159 @default.
• W2902003189 creator A5056049312 @default.
• W2902003189 creator A5062764326 @default.
• W2902003189 creator A5080223700 @default.
• W2902003189 creator A5085206294 @default.
• W2902003189 date "2018-01-01" @default.
• W2902003189 modified "2023-10-01" @default.
• W2902003189 title "A clinical and genetic study of impulsive-compulsive disorders in patients with Parkinson's disease" @default.
• W2902003189 cites W1544359545 @default.
• W2902003189 cites W1581662693 @default.
• W2902003189 cites W1584167663 @default.
• W2902003189 cites W1584228404 @default.
• W2902003189 cites W1910174704 @default.
• W2902003189 cites W1943763733 @default.
• W2902003189 cites W1965186728 @default.
• W2902003189 cites W1970242734 @default.
• W2902003189 cites W197066864 @default.
• W2902003189 cites W1973092961 @default.
• W2902003189 cites W1977726180 @default.
• W2902003189 cites W1979587906 @default.
• W2902003189 cites W1982535961 @default.
• W2902003189 cites W1986602207 @default.
• W2902003189 cites W1987124362 @default.
• W2902003189 cites W1988821157 @default.
• W2902003189 cites W1990103681 @default.
• W2902003189 cites W2008144833 @default.
• W2902003189 cites W2012110856 @default.
• W2902003189 cites W2023446024 @default.
• W2902003189 cites W2047701363 @default.
• W2902003189 cites W2054515032 @default.
• W2902003189 cites W2064996887 @default.
• W2902003189 cites W2077567545 @default.
• W2902003189 cites W2077726458 @default.
• W2902003189 cites W2077801070 @default.
• W2902003189 cites W2086786733 @default.
• W2902003189 cites W2089085990 @default.
• W2902003189 cites W2093959020 @default.
• W2902003189 cites W2098445519 @default.
• W2902003189 cites W2098973228 @default.
• W2902003189 cites W2110545996 @default.
• W2902003189 cites W2118841351 @default.
• W2902003189 cites W2134015404 @default.
• W2902003189 cites W2142346040 @default.
• W2902003189 cites W2143040673 @default.
• W2902003189 cites W2145850223 @default.
• W2902003189 cites W2152767944 @default.
• W2902003189 cites W2166211493 @default.
• W2902003189 cites W2419316592 @default.
• W2902003189 cites W2595228832 @default.
• W2902003189 cites W2615118102 @default.
• W2902003189 cites W2742934835 @default.
• W2902003189 cites W2793790523 @default.
• W2902003189 cites W2803692240 @default.
• W2902003189 doi "https://doi.org/10.17116/jnevro20181181014" @default.
• W2902003189 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30499488" @default.
• W2902003189 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2902003189 type Work @default.
• W2902003189 sameAs 2902003189 @default.
• W2902003189 citedByCount "3" @default.
• W2902003189 countsByYear W29020031892019 @default.
• W2902003189 countsByYear W29020031892021 @default.
• W2902003189 crossrefType "journal-article" @default.
• W2902003189 hasAuthorship W2902003189A5003700338 @default.
• W2902003189 hasAuthorship W2902003189A5004774159 @default.
• W2902003189 hasAuthorship W2902003189A5056049312 @default.
• W2902003189 hasAuthorship W2902003189A5062764326 @default.
• W2902003189 hasAuthorship W2902003189A5080223700 @default.
• W2902003189 hasAuthorship W2902003189A5085206294 @default.
• W2902003189 hasConcept C118552586 @default.
• W2902003189 hasConcept C126322002 @default.
• W2902003189 hasConcept C137183658 @default.
• W2902003189 hasConcept C14216870 @default.
• W2902003189 hasConcept C169900460 @default.
• W2902003189 hasConcept C1862650 @default.
• W2902003189 hasConcept C187212893 @default.
• W2902003189 hasConcept C2779134260 @default.
• W2902003189 hasConcept C2779734285 @default.
• W2902003189 hasConcept C513476851 @default.
• W2902003189 hasConcept C71924100 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C118552586 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C126322002 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C137183658 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C14216870 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C169900460 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C1862650 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C187212893 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C2779134260 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C2779734285 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C513476851 @default.
• W2902003189 hasConceptScore W2902003189C71924100 @default.
• W2902003189 hasIssue "10" @default.
• W2902003189 hasLocation W29020031891 @default.
• W2902003189 hasLocation W29020031892 @default.
• W2902003189 hasOpenAccess W2902003189 @default.
• W2902003189 hasPrimaryLocation W29020031891 @default.

• next