FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2343287783> ?p ?o ?g. }

• W2343287783 abstract "A Epilepsia e considerada um dos mais importantes disturbios cerebrais em todo o mundo e apresenta uma taxa de prevalencia de 5%. A Pilocarpina (P400) e um agonista colinergico que se caracteriza por induzir convulsoes que evoluem para status epilepticus, similar a epilepsia do lobo temporal humana. O Pentilenotetrazol (PTZ) e um antagonista de GABA que mimetiza convulsoes do pequeno-mal (crise de ausencia) e do tipo tonico-clonico em humanos. Neste presente trabalho avaliamos a possivel acao neuroprotetora da Pentoxifilina (PTX), uma xantina, nas convulsoes induzidas pela P400 (400mg/kg, i.p.) e PTZ (80mg/Kg, i.p.) em ratos Wistar machos adultos (180 - 220g), na presenca ou ausencia de PTX (25 e 50mg/kg) administrada por via oral uma unica vez 1 h antes da inducao da convulsao. Apos a aplicacao do PTZ80 foi observada a presenca de convulsoes tonico-clonica. Apos a injecao de P400 foram observados os sinais colinergicos perifericos, as latencias de 1° convulsao e taxa de sobrevida em 24 h. Foram determinadas as concentracoes de aminoacidos no cortex frontal, temporal, hipocampo e corpo estriado e as concentracoes de aminas no corpo estriado atraves de HPLC com deteccao eletroquimica e as alteracoes glicemicas na fase aguda do processo convulsivo. Os resultados mostraram que a pentoxifilina nao alterou os sinais colinergicos perifericos, contudo na dose de 25mg/Kg aumentou a latencia decorrida para a primeira convulsao em 18% quando comparada ao grupo P400 e aumentou a latencia decorrida para a primeira convulsao (151,8% e 273,5%) nas doses de 25 e 50mg/Kg respectivamente em relacao ao grupo PTZ80. A taxa de sobrevida aumentou em 32% em ambas as doses de PTX quando comparado ao grupo controle P400 e em 36% e 71%, respectivamente, quando comparada ao grupo controle PTZ80. No cortex frontal, houve uma reducao significativa nos niveis de glutamato nos grupos pre-tratados com pentoxifilina. Reducao de 86,4% e 76,2% (25 e 50mg/Kg de PTX) em relacao ao grupo P400. Os niveis de GABA reduziram 33,3% e 21,8%. No cortex temporal houve reducao de 56,6% e 54,8% nos niveis de aspartato nos grupos tratados com PTX (25 e 50mg/Kg respectivamente). Os niveis de glutamato reduziram 78,2% e 59,2% nas doses testadas respectivamente. Os niveis de GABA aumentaram 28% na dose de 50mg/Kg de PTX. No hipocampo, os niveis de aspartato aumentaram 199,6% na dose de 25mg/Kg. Os niveis de GABA aumentaram 511% e 180,9% nos grupos tratados com PTX (25 e 50mg/Kg respectivamente). No corpo estriado, os niveis de glutamato reduziram 74,3% e 79,4% nos grupos tratados (PTX 25 e 50mg/Kg respectivamente). Os niveis de GABA reduziram 65,6% e 74%. No corpo estriado, os niveis de dopamina aumentaram 416,5% no grupo pre-tratado com pentoxifilina na dose de 25mg/Kg. Os niveis de DOPAC reduziram 48% no PTX 25mg/Kg. Os niveis de serotonina aumentaram 229,5% no PTX 25mg/Kg. Todos os aminoacidos e aminas foram quantificados no modelo de convulsao por pilocarpina. Houve um acentuado aumento nos niveis glicemicos em 274,9% no grupo P400, em relacao ao grupo Normal e os grupos pre-tratados com pentoxifilina que em ambas as doses mantiveram os niveis glicemicos proximos do grupo normal. Em conclusao, mostramos que a pentoxifilina aumentou significativamente a latencia de convulsoes em ambos os modelos de inducao utilizados. A neuroprotecao da pentoxifilina pode estar relacionada com reducao dos niveis de aminoacidos excitatorios e aumento de aminoacidos inibitorios em diferentes areas cerebrais envolvidas com inicio, propagacao e manutencao da epilepsia. A manutencao dos niveis glicemicos proximos dos normais pode estar possivelmente relacionada com efeitos neuroprotetores da pentoxifilina." @default.
• W2343287783 created "2016-06-24" @default.
• W2343287783 creator A5091071568 @default.
• W2343287783 date "2011-01-01" @default.
• W2343287783 modified "2023-09-27" @default.
• W2343287783 title "Avaliação do efeito neuroprotetor da Pentoxifilina em modelos de convulsão induzidos por Pilocarpina e Pentilenotetrazol em ratos" @default.
• W2343287783 cites W139878843 @default.
• W2343287783 cites W1484899758 @default.
• W2343287783 cites W1487443352 @default.
• W2343287783 cites W1488352046 @default.
• W2343287783 cites W1501746342 @default.
• W2343287783 cites W1502687840 @default.
• W2343287783 cites W1529581097 @default.
• W2343287783 cites W1535702829 @default.
• W2343287783 cites W1544806284 @default.
• W2343287783 cites W1598422803 @default.
• W2343287783 cites W179875175 @default.
• W2343287783 cites W1804147567 @default.
• W2343287783 cites W1822120225 @default.
• W2343287783 cites W1844162254 @default.
• W2343287783 cites W1914462463 @default.
• W2343287783 cites W1939145972 @default.
• W2343287783 cites W193958121 @default.
• W2343287783 cites W1953215482 @default.
• W2343287783 cites W1964809668 @default.
• W2343287783 cites W1965857721 @default.
• W2343287783 cites W1972504460 @default.
• W2343287783 cites W1973118585 @default.
• W2343287783 cites W1973539125 @default.
• W2343287783 cites W197436624 @default.
• W2343287783 cites W1975035633 @default.
• W2343287783 cites W1975954487 @default.
• W2343287783 cites W1977592396 @default.
• W2343287783 cites W1978599705 @default.
• W2343287783 cites W1978745809 @default.
• W2343287783 cites W1978801406 @default.
• W2343287783 cites W1978810247 @default.
• W2343287783 cites W1979096652 @default.
• W2343287783 cites W1979862266 @default.
• W2343287783 cites W1980974958 @default.
• W2343287783 cites W1984181944 @default.
• W2343287783 cites W1985692388 @default.
• W2343287783 cites W1985962152 @default.
• W2343287783 cites W1986359797 @default.
• W2343287783 cites W1986655222 @default.
• W2343287783 cites W1987374641 @default.
• W2343287783 cites W1988726352 @default.
• W2343287783 cites W1990488728 @default.
• W2343287783 cites W1992158623 @default.
• W2343287783 cites W1992860266 @default.
• W2343287783 cites W1993785933 @default.
• W2343287783 cites W1994906469 @default.
• W2343287783 cites W1995698083 @default.
• W2343287783 cites W1997059788 @default.
• W2343287783 cites W1997953702 @default.
• W2343287783 cites W2000953736 @default.
• W2343287783 cites W2002437982 @default.
• W2343287783 cites W2003513113 @default.
• W2343287783 cites W2003907850 @default.
• W2343287783 cites W2005423890 @default.
• W2343287783 cites W2006442049 @default.
• W2343287783 cites W2007787031 @default.
• W2343287783 cites W2009304543 @default.
• W2343287783 cites W2009358137 @default.
• W2343287783 cites W2011334393 @default.
• W2343287783 cites W2011548629 @default.
• W2343287783 cites W2013133211 @default.
• W2343287783 cites W2013795726 @default.
• W2343287783 cites W2014913952 @default.
• W2343287783 cites W2015776993 @default.
• W2343287783 cites W2016087614 @default.
• W2343287783 cites W2016127246 @default.
• W2343287783 cites W2016606374 @default.
• W2343287783 cites W2017061753 @default.
• W2343287783 cites W2017452733 @default.
• W2343287783 cites W2020720526 @default.
• W2343287783 cites W2020835447 @default.
• W2343287783 cites W2020979111 @default.
• W2343287783 cites W2021851395 @default.
• W2343287783 cites W2021860558 @default.
• W2343287783 cites W2022447157 @default.
• W2343287783 cites W2022919161 @default.
• W2343287783 cites W2023688534 @default.
• W2343287783 cites W2023811880 @default.
• W2343287783 cites W2026087199 @default.
• W2343287783 cites W2026123487 @default.
• W2343287783 cites W2027280736 @default.
• W2343287783 cites W2028399389 @default.
• W2343287783 cites W2030905853 @default.
• W2343287783 cites W2031449820 @default.
• W2343287783 cites W2033078812 @default.
• W2343287783 cites W2033242795 @default.
• W2343287783 cites W2033859819 @default.
• W2343287783 cites W2034754449 @default.
• W2343287783 cites W2037321069 @default.
• W2343287783 cites W2038018447 @default.
• W2343287783 cites W2039508416 @default.
• W2343287783 cites W2039668281 @default.
• W2343287783 cites W2040011870 @default.
• W2343287783 cites W2040617045 @default.

• next