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Matches in Ubergraph for { <http://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C151908> ?p ?o ?g. }

• NCIT_C151908 IAO_0000115 "An autosomal dominant disorder characterized by moderate thrombocytopenia and increased risk of developing myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia. This disorder is characterized by germline mutations in ANKRD26, located on chromosome band 10p12.1. (WHO 2017)" @default.
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