Matches in Ubergraph for { <http://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C176899> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 68 of
68
with 100 items per page.
- NCIT_C176899 IAO_0000115 "An autosomal dominant subtype of familial hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation(s) in the MYH6 gene, encoding myosin-6." @default.
- NCIT_C176899 NCIT_NHC0 "C176899" @default.
- NCIT_C176899 NCIT_P106 "Disease or Syndrome" @default.
- NCIT_C176899 NCIT_P108 "Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 14" @default.
- NCIT_C176899 NCIT_P208 "CL1642935" @default.
- NCIT_C176899 NCIT_P322 "Cellosaurus" @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12219 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12686 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12727 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12754 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12779 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12801 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12905 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12919 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C12964 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C13018 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R100 NCIT_C25444 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R103 NCIT_C12219 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R103 NCIT_C12471 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R103 NCIT_C12801 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R103 NCIT_C12964 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R135 NCIT_C12219 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R135 NCIT_C12366 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R135 NCIT_C25769 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R135 NCIT_C32221 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R135 NCIT_C34076 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R176 NCIT_C16612 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R176 NCIT_C200337 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R176 NCIT_C20744 @default.
- NCIT_C176899 NCIT_R176 NCIT_C20745 @default.
- NCIT_C176899 normalizedInformationContent "100" @default.
- NCIT_C176899 referenceCount "1" @default.
- NCIT_C176899 hasExactSynonym "CMH14" @default.
- NCIT_C176899 hasExactSynonym "Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 14" @default.
- NCIT_C176899 inSubset NCIT_C165258 @default.
- NCIT_C176899 inSubset NCIT_C192842 @default.
- NCIT_C176899 type Class @default.
- NCIT_C176899 isDefinedBy ncit.owl @default.
- NCIT_C176899 label "Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Type 14" @default.
- NCIT_C176899 subClassOf B21b8f6ff07ed25d814c26d55b90b69da @default.
- NCIT_C176899 subClassOf Bc5941572f355e61a9dd69a17a117a1f8 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C107377 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C118317 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C166355 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C176899 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C26326 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C27042 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C27551 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C27573 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C27574 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C27669 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C27672 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C2931 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C2991 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C3079 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C34449 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C34830 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C35544 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C35741 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C35742 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C35743 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C4873 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C53529 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C53531 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C53543 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C53547 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C7057 @default.
- NCIT_C176899 subClassOf NCIT_C84773 @default.