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NCIT_C3476 IAO_0000115 "An autosomal dominant cancer predisposition syndrome caused by germline mutations of the TP53 gene. It is associated with breast carcinoma, choroid plexus carcinoma, adrenal cortex carcinoma, astrocytic tumors, medulloblastoma, soft tissue sarcoma, osteosarcoma, and leukemia." @default.
NCIT_C3476 NCIT_A13 NCIT_C17359 @default.
NCIT_C3476 NCIT_A28 NCIT_C83118 @default.
NCIT_C3476 NCIT_A32 NCIT_C16457 @default.
NCIT_C3476 NCIT_A32 NCIT_C17103 @default.
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NCIT_C3476 NCIT_P106 "Disease or Syndrome" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P107 "Li-Fraumeni Syndrome" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P108 "Li-Fraumeni Syndrome" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P207 "C0085390" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P322 "CCPS" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P322 "CTRP" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P322 "Cellosaurus" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P322 "GDC" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P322 "PCDC" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P325 "A rare, inherited predisposition to multiple cancers, caused by an alteration in the p53 tumor suppressor gene." @default.
NCIT_C3476 NCIT_P366 "Li-Fraumeni_Syndrome" @default.
NCIT_C3476 NCIT_P375 "Li-Fraumeni Syndrome" @default.
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