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• Q101036968 P1922 "利用正交试验设计的方法,从引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度4种因素3个水平,对丹参ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对模板DNA浓度、PCR反应过程中的退火温度进行梯度检测.结果表明:20 μL ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度为1&#215;PCR buffer、200 μmol/L dNTP、1.0 μmol/L引物、1.5 mmol/L Mg2+和1 U Taq DNA聚合酶,最佳模板DNA浓度为20～60 ng,引物UBC…" @default.
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