Matches in Wikidata for { <http://www.wikidata.org/entity/Q102146390> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 56 of
56
with 100 items per page.
- Q102146390 description "2020 ވަނަ އަހަރުގެ ނޮވެމްބަރުމަހުގެ 18ވަނަ ދުވަހު ޝާއިރުކުރެވުނު ސައިންޓިފިކް ލިޔުމެއް" @default.
- Q102146390 description "article scientifique publié en 2020" @default.
- Q102146390 description "artículu científicu espublizáu en payares de 2020" @default.
- Q102146390 description "scientific article published on 18 November 2020" @default.
- Q102146390 description "wetenschappelijk artikel" @default.
- Q102146390 description "наукова стаття, опублікована 18 листопада 2020" @default.
- Q102146390 name "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 name "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 name "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 type Item @default.
- Q102146390 label "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 label "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 label "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 prefLabel "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 prefLabel "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 prefLabel "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 P1433 Q102146390-C45AB10B-7670-4E59-BE20-EA450B639AC0 @default.
- Q102146390 P1476 Q102146390-098BC26A-18BB-491F-8776-F1C4F3A71F77 @default.
- Q102146390 P2093 Q102146390-043F4AC5-4706-4872-98B8-F42059C6D924 @default.
- Q102146390 P2093 Q102146390-616BC7A4-2DF3-4215-8373-8B7DA75DB45A @default.
- Q102146390 P2093 Q102146390-A2C06B9F-3CE8-403A-8C0E-EF7E6F7A2D4B @default.
- Q102146390 P2093 Q102146390-DE36299E-3573-4413-99DE-DC688071A245 @default.
- Q102146390 P2093 Q102146390-EBF6D63B-EB5F-4DA7-A631-8F177210F30B @default.
- Q102146390 P304 Q102146390-DDB4BF3D-A437-403D-8C1C-9F1A4387A816 @default.
- Q102146390 P31 Q102146390-D85DBFC3-4FE1-4C65-B30A-21D516826BD4 @default.
- Q102146390 P356 Q102146390-057D7D12-2E31-4B15-A921-35DD71907401 @default.
- Q102146390 P50 Q102146390-C331148F-D32E-456A-AFFE-ACB5555CADD8 @default.
- Q102146390 P50 Q102146390-CB3C85AB-42E6-41BC-9D7D-86E482A7C31F @default.
- Q102146390 P50 Q102146390-D297AF34-6D22-46B3-B202-FF06CB598E15 @default.
- Q102146390 P50 Q102146390-E6652BBE-2F48-454A-8A3B-9B48B49627F4 @default.
- Q102146390 P577 Q102146390-CDFE5706-7BA0-4C85-BA60-4B9FBCD435B7 @default.
- Q102146390 P698 Q102146390-E6217014-9494-4EE8-90E8-5E6ADA13B81C @default.
- Q102146390 P921 Q102146390-983840F7-749D-45BD-918F-EBC939B664A1 @default.
- Q102146390 P921 Q102146390-A5272B6F-F460-4B92-A1A4-A667A7E2053B @default.
- Q102146390 P932 Q102146390-2243FDA3-9FD5-497C-9B5C-54ADBADE0A71 @default.
- Q102146390 P356 MGG3.1550 @default.
- Q102146390 P698 33205915 @default.
- Q102146390 P1433 Q27724709 @default.
- Q102146390 P1476 "Novel homozygous variants in the TMC1 and CDH23 genes cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss" @default.
- Q102146390 P2093 "Golareh Asgaritarghi" @default.
- Q102146390 P2093 "Navid Almadani" @default.
- Q102146390 P2093 "Saeid Morovvati" @default.
- Q102146390 P2093 "Safoura Zardadi" @default.
- Q102146390 P2093 "Sima Rayat" @default.
- Q102146390 P304 "e1550" @default.
- Q102146390 P31 Q13442814 @default.
- Q102146390 P356 "10.1002/MGG3.1550" @default.
- Q102146390 P50 Q102146388 @default.
- Q102146390 P50 Q57033374 @default.
- Q102146390 P50 Q59527635 @default.
- Q102146390 P50 Q87983159 @default.
- Q102146390 P577 "2020-11-18T00:00:00Z" @default.
- Q102146390 P698 "33205915" @default.
- Q102146390 P921 Q114049690 @default.
- Q102146390 P921 Q16035842 @default.
- Q102146390 P932 "7767568" @default.