Matches in Wikidata for { <http://www.wikidata.org/entity/Q118026102> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 53 of
53
with 100 items per page.
- Q118026102 description "article scientifique publié en 2022" @default.
- Q118026102 description "artículu científicu espublizáu en 2022" @default.
- Q118026102 description "scientific article published in 2022" @default.
- Q118026102 description "наукова стаття, опублікована у 2022" @default.
- Q118026102 name "Case report: novel PCDH15 variant causes usher syndrome type 1F with congenital hearing loss and syndromic retinitis pigmentosa" @default.
- Q118026102 type Item @default.
- Q118026102 label "Case report: novel PCDH15 variant causes usher syndrome type 1F with congenital hearing loss and syndromic retinitis pigmentosa" @default.
- Q118026102 prefLabel "Case report: novel PCDH15 variant causes usher syndrome type 1F with congenital hearing loss and syndromic retinitis pigmentosa" @default.
- Q118026102 P1433 Q118026102-09182373-AB77-4DCC-9476-CC882BB9AEA7 @default.
- Q118026102 P1476 Q118026102-29E317BE-6DF1-4DAD-BD6F-EC933E05FDCC @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-0D652315-AE66-40E5-9F2E-3995A5081649 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-0E8D70C5-7C4E-429A-98AE-E5BFB4F3F83E @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-3D604091-BB6F-472E-B627-A3327D2F55AC @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-5B3EE20C-B095-4029-84DA-DC90D6C51716 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-63639BAE-3606-41D1-8578-3D57AB9E4BB2 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-675E2133-63AB-463C-8E06-66B392A98DE5 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-6B33B254-17F5-41EE-9802-017901BD0CBD @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-7C7B8F60-B30B-4074-9132-FEB71DBAFF79 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-801B6B47-362B-49EF-94E0-6BCCA3454D6A @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-8903C3BE-CDE3-42FE-9EF5-BB37A3822527 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-97B35366-B126-49C7-92FB-51238D482AA3 @default.
- Q118026102 P2093 Q118026102-EAEAE638-943A-42DA-90C8-D4562D8F070A @default.
- Q118026102 P31 Q118026102-322FD065-C7A5-4046-84F7-611E1055256E @default.
- Q118026102 P356 Q118026102-8D459CD2-EF4E-497B-9E2E-0A872A2E92E9 @default.
- Q118026102 P433 Q118026102-786D3C8C-813F-426C-B732-7111CBC0367A @default.
- Q118026102 P478 Q118026102-9F363334-723E-41C0-B826-ADCE72418842 @default.
- Q118026102 P50 Q118026102-83811E30-D64A-438F-849F-0188E8A0EA30 @default.
- Q118026102 P577 Q118026102-897E6163-D839-4ABA-A8BF-D9AA4F8FF677 @default.
- Q118026102 P921 Q118026102-056BCFDA-3CF1-4CFD-9C8D-CA50764841C7 @default.
- Q118026102 P921 Q118026102-A1FBF220-9DBE-4A36-9461-48EAB52B2E55 @default.
- Q118026102 P356 S12886-022-02659-6 @default.
- Q118026102 P1433 Q15765692 @default.
- Q118026102 P1476 "Case report: novel PCDH15 variant causes usher syndrome type 1F with congenital hearing loss and syndromic retinitis pigmentosa" @default.
- Q118026102 P2093 "Angela H. Kim" @default.
- Q118026102 P2093 "Eugene Yu-Chuan Kang" @default.
- Q118026102 P2093 "Go Hun Seo" @default.
- Q118026102 P2093 "Hane Lee" @default.
- Q118026102 P2093 "Kuan-Jen Chen" @default.
- Q118026102 P2093 "Laura Liu" @default.
- Q118026102 P2093 "Meng-Chang Hsiao" @default.
- Q118026102 P2093 "Nelson Chen" @default.
- Q118026102 P2093 "Pei-Kang Liu" @default.
- Q118026102 P2093 "Rin Khang" @default.
- Q118026102 P2093 "We-Chi Wu" @default.
- Q118026102 P2093 "Yun-Ju Tseng" @default.
- Q118026102 P31 Q13442814 @default.
- Q118026102 P356 "10.1186/S12886-022-02659-6" @default.
- Q118026102 P433 "1" @default.
- Q118026102 P478 "22" @default.
- Q118026102 P50 Q47236885 @default.
- Q118026102 P577 "2022-11-16T00:00:00Z" @default.
- Q118026102 P921 Q16035842 @default.
- Q118026102 P921 Q917399 @default.