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Q1876206 description "hypomyelinating leukodystrophy characterized by impaired myelin formation, nystagmus, spastic quadriplegia, ataxia, and developmental delay that has material basis in mutation in the PLP1 gene on chromosome Xq22" @default.
Q1876206 description "seltene angeborene Krankheit des ZNS" @default.
Q1876206 description "सोनू" @default.
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