Matches in Wikidata for { <http://www.wikidata.org/entity/Q1956696> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 51 of
51
with 100 items per page.
- Q1956696 description "Human disease" @default.
- Q1956696 description "Krankheit" @default.
- Q1956696 description "malattia" @default.
- Q1956696 description "хвороба людини" @default.
- Q1956696 description "մարդու հիվանդություն" @default.
- Q1956696 description "مرض يصيب الإنسان" @default.
- Q1956696 name "Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion" @default.
- Q1956696 name "congenital fiber-type disproportion" @default.
- Q1956696 name "myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires" @default.
- Q1956696 type Item @default.
- Q1956696 label "Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion" @default.
- Q1956696 label "congenital fiber-type disproportion" @default.
- Q1956696 label "myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires" @default.
- Q1956696 altLabel "CFTD" @default.
- Q1956696 prefLabel "Myopathie mit kongenitaler Fasertypendisproportion" @default.
- Q1956696 prefLabel "congenital fiber-type disproportion" @default.
- Q1956696 prefLabel "myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires" @default.
- Q1956696 P1550 Q1956696-7ef5baf8-4e68-8dd2-600a-5c6496dd143d @default.
- Q1956696 P1748 Q1956696-CF418483-F18C-4436-B5FE-EB8608E0B3E2 @default.
- Q1956696 P279 Q1956696-5219862E-C058-426D-81B3-F6D09372F622 @default.
- Q1956696 P2888 Q1956696-41DE4116-C666-48D0-93EF-8ECCF160778B @default.
- Q1956696 P2888 Q1956696-CEF90C3C-EB1C-4FDA-A8F1-A58C0D2CBDC2 @default.
- Q1956696 P31 Q1956696-7D8A6A09-7F4A-4D2E-BB97-184FFEFB2113 @default.
- Q1956696 P373 Q1956696-b62ba948-4b3b-906f-4627-fee79dbaaf33 @default.
- Q1956696 P4317 Q1956696-C10FF436-6AF1-48FD-A825-BA990C1D8929 @default.
- Q1956696 P492 Q1956696-2F606711-AB1F-450C-B499-5BD151095454 @default.
- Q1956696 P492 Q1956696-D8904EB5-DD2A-442C-BC63-1B2C57BE1D7A @default.
- Q1956696 P5008 Q1956696-9B79D202-D700-4CB6-9521-2DB277E28474 @default.
- Q1956696 P5270 Q1956696-9626DE51-3ACE-4652-ADFE-714222CD4D6D @default.
- Q1956696 P6366 Q1956696-19CED26F-7597-44FA-B402-E2322F33FBA4 @default.
- Q1956696 P665 Q1956696-600F1EA2-7AE4-4A69-A9B3-69A58B5F3573 @default.
- Q1956696 P699 Q1956696-09A58216-D1E8-4DE0-8CDD-3EA46ED262F0 @default.
- Q1956696 P5270 MONDO_0000865 @default.
- Q1956696 P6366 2776094800 @default.
- Q1956696 P665 H00701 @default.
- Q1956696 P699 DOID_DOID:0080102 @default.
- Q1956696 P1550 "2020" @default.
- Q1956696 P1748 "C120046" @default.
- Q1956696 P279 Q112412 @default.
- Q1956696 P2888 DOID:0080102 @default.
- Q1956696 P2888 DOID_0080102 @default.
- Q1956696 P31 Q112193867 @default.
- Q1956696 P373 "Congenital fiber type disproportion" @default.
- Q1956696 P4317 "6161" @default.
- Q1956696 P492 "255310" @default.
- Q1956696 P492 "300580" @default.
- Q1956696 P5008 Q4099686 @default.
- Q1956696 P5270 "MONDO_0000865" @default.
- Q1956696 P6366 "2776094800" @default.
- Q1956696 P665 "H00701" @default.
- Q1956696 P699 "DOID:0080102" @default.