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- Q3508565 description "Autosomal recessive disease that is characterized by albinism, black lock, cell migration disorder of the neurocytes of the gut and sensorineural deafness and has material basis in a mutation in the endothelin B receptor gene (EDNRB)" @default.
- Q3508565 description "Doença autossômica recessiva caracterizada por albinismo, bloqueio preto, distúrbio da migração celular dos neurócitos do intestino e surdez neurossensorial, com base material em uma mutação no gene do receptor da endotelina B (EDNRB)." @default.
- Q3508565 description "Doença autossômica recessiva caracterizada por albinismo, bloqueio preto, distúrbio da migração celular dos neurócitos do intestino e surdez neurossensorial, com base material em uma mutação no gene do receptor da endotelina B (EDNRB)." @default.
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- Q3508565 description "اضطراب صبغي جسدي متنحي، يتميز بحدوث برص ومنظرُ أسود للشعر واضطراب هجرة الخلايا في عصبونات الأمعاء، والصمم الحسي العصبي" @default.
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- Q3508565 altLabel "ALBINISM, BLACK LOCK, CELL MIGRATION DISORDER OF THE NEUROCYTES OF THE GUT, AND DEAFNESS" @default.
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