FRINK Linked Data Fragments server

Matches in Wikidata for { <http://www.wikidata.org/entity/Q48385961> ?p ?o ?g. }

• Q48385961 description "2016 nî lūn-bûn" @default.
• Q48385961 description "2016年の論文" @default.
• Q48385961 description "2016年学术文章" @default.
• Q48385961 description "2016年学术文章" @default.
• Q48385961 description "2016年学术文章" @default.
• Q48385961 description "2016年学术文章" @default.
• Q48385961 description "2016年学术文章" @default.
• Q48385961 description "2016年学术文章" @default.
• Q48385961 description "2016年學術文章" @default.
• Q48385961 description "2016年學術文章" @default.
• Q48385961 description "2016年學術文章" @default.
• Q48385961 description "2016年學術文章" @default.
• Q48385961 description "2016年學術文章" @default.
• Q48385961 description "2016년 논문" @default.
• Q48385961 description "article científic" @default.
• Q48385961 description "article scientific" @default.
• Q48385961 description "article scientifique" @default.
• Q48385961 description "articol științific" @default.
• Q48385961 description "articolo scientifico" @default.
• Q48385961 description "artigo científico" @default.
• Q48385961 description "artigo científico" @default.
• Q48385961 description "artigo científico" @default.
• Q48385961 description "artikel ilmiah" @default.
• Q48385961 description "artikull shkencor" @default.
• Q48385961 description "artikulong pang-agham" @default.
• Q48385961 description "artykuł naukowy" @default.
• Q48385961 description "artículo científico publicado en 2016" @default.
• Q48385961 description "artículu científicu" @default.
• Q48385961 description "bilimsel makale" @default.
• Q48385961 description "bài báo khoa học" @default.
• Q48385961 description "naučni članak" @default.
• Q48385961 description "scienca artikolo" @default.
• Q48385961 description "scientific article published on 30 November 2016" @default.
• Q48385961 description "scientific article published on 30 November 2016" @default.
• Q48385961 description "scientific article published on 30 November 2016" @default.
• Q48385961 description "teaduslik artikkel" @default.
• Q48385961 description "tieteellinen artikkeli" @default.
• Q48385961 description "tudományos cikk" @default.
• Q48385961 description "vedecký článok" @default.
• Q48385961 description "vetenskaplig artikel" @default.
• Q48385961 description "videnskabelig artikel" @default.
• Q48385961 description "vitenskapelig artikkel" @default.
• Q48385961 description "vitskapeleg artikkel" @default.
• Q48385961 description "vědecký článek" @default.
• Q48385961 description "wetenschappelijk artikel" @default.
• Q48385961 description "wissenschaftlicher Artikel" @default.
• Q48385961 description "επιστημονικό άρθρο" @default.
• Q48385961 description "мақолаи илмӣ" @default.
• Q48385961 description "наукова стаття, опублікована в листопаді 2016" @default.
• Q48385961 description "научна статия" @default.
• Q48385961 description "научная статья" @default.
• Q48385961 description "научни чланак" @default.
• Q48385961 description "научни чланак" @default.
• Q48385961 description "מאמר מדעי" @default.
• Q48385961 description "مقالة علمية نشرت في 30 نوفمبر 2016" @default.
• Q48385961 description "৩০ নভেম্বর ২০১৬-এ প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক নিবন্ধ" @default.
• Q48385961 description "บทความทางวิทยาศาสตร์" @default.
• Q48385961 description "სამეცნიერო სტატია" @default.
• Q48385961 name "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 name "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 type Item @default.
• Q48385961 label "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 label "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 prefLabel "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 prefLabel "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 P1433 Q48385961-1DBA9104-866C-4B75-844A-9A44A5F9AB74 @default.
• Q48385961 P1476 Q48385961-B8775D42-A7B3-4D21-ADD2-435C7FB9CEA6 @default.
• Q48385961 P2093 Q48385961-3A13DBE9-FBCF-423C-BD9C-AAB12A001D8A @default.
• Q48385961 P2093 Q48385961-64A96A20-DB47-4A3E-99A5-C1D3C812387C @default.
• Q48385961 P2093 Q48385961-949CD071-4AA9-4C99-B5DD-271E36D954D0 @default.
• Q48385961 P2093 Q48385961-C1E8DE21-7C46-4922-9362-D7EFB874DBC5 @default.
• Q48385961 P304 Q48385961-1C6A94E6-92CE-4236-B722-A2235C61206C @default.
• Q48385961 P31 Q48385961-6C936F58-0C61-44B9-B010-0214AD2831CE @default.
• Q48385961 P356 Q48385961-EAE768F2-EF3B-4234-9806-19A703C2833A @default.
• Q48385961 P433 Q48385961-E24DF8BB-446B-4980-AA73-D651DC6CDB6A @default.
• Q48385961 P478 Q48385961-7B3A6101-CC16-4E9D-90E7-E6A1BBCC7E68 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-1003DCE5-ED16-4042-B5A8-6FF52BC826A7 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-16DE76DF-745A-45D6-9A5E-86EC99C6D9BF @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-23A9A575-5A71-4CEC-B59A-BCA3DC4BE461 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-25669F51-6B3C-4589-9002-105F16D28E3F @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-4B79F94C-98F2-45BF-8FF9-510BA8BB13BD @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-73BA2675-5E95-4717-B86A-3DA23FED1ED1 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-8F0335F6-6417-45C9-9589-63DB0FC95C95 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-9BAF53EE-8360-4443-A1FB-6F9BF28E3D46 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-9EA2C917-5242-475D-B065-E77A80C3CB58 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-AE8F8820-0150-45E0-AEAB-28A74C24212C @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-B1DE0E08-20B7-4129-926E-B052749F70B9 @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-CE120175-3700-4316-8105-10F1D232678A @default.
• Q48385961 P50 Q48385961-E92B6450-4579-49B0-95D2-C33773D7A62A @default.
• Q48385961 P577 Q48385961-637D5782-9230-4FF8-9419-EDE7366E5993 @default.
• Q48385961 P698 Q48385961-946531A1-7CA4-4A65-9209-EC275B45F54B @default.
• Q48385961 P356 J.EJPN.2016.11.005 @default.
• Q48385961 P698 28007337 @default.
• Q48385961 P1433 Q15755269 @default.
• Q48385961 P1476 "Missense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia." @default.
• Q48385961 P2093 "Adele D'Amico" @default.
• Q48385961 P2093 "Marina Trivisano" @default.
• Q48385961 P2093 "Matteo Di Capua" @default.
• Q48385961 P2093 "Silvia Morlino" @default.
• Q48385961 P304 "450-456" @default.

• next