Matches in Wikidata for { <http://www.wikidata.org/entity/Q60191893> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 57 of
57
with 100 items per page.
- Q60191893 description "article scientifique publié en 2018" @default.
- Q60191893 description "artículu científicu espublizáu n'avientu de 2018" @default.
- Q60191893 description "im Dezember 2018 veröffentlichter wissenschaftlicher Artikel" @default.
- Q60191893 description "scientific article published on 17 December 2018" @default.
- Q60191893 description "wetenschappelijk artikel" @default.
- Q60191893 description "наукова стаття, опублікована в грудні 2018" @default.
- Q60191893 name "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 name "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 type Item @default.
- Q60191893 label "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 label "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 prefLabel "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 prefLabel "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 P1433 Q60191893-FF30ACAB-0B94-49E6-BC45-098BDB6DF7F8 @default.
- Q60191893 P1476 Q60191893-E7D4369E-EB83-4C9B-9647-49845AFC28FF @default.
- Q60191893 P2093 Q60191893-4D566417-8EE8-4552-8104-08F559A4B92D @default.
- Q60191893 P2093 Q60191893-B9378AA0-421D-4E5F-B351-FDA3083478F8 @default.
- Q60191893 P2093 Q60191893-F749D5C6-38DA-484D-9846-A56EF43610BD @default.
- Q60191893 P304 Q60191893-7E1B8BC7-38A4-4C63-87A4-3B6850D67C77 @default.
- Q60191893 P31 Q60191893-933ACBDF-F547-4FA0-B309-60516BFA78D0 @default.
- Q60191893 P356 Q60191893-6E654A48-1C32-4E01-A371-BB53787199F5 @default.
- Q60191893 P433 Q60191893-1E4D8753-69F6-49C4-8DD5-CDF16A0DDB7D @default.
- Q60191893 P478 Q60191893-26FE9959-FE51-41EE-815B-79BDAAB7DF1A @default.
- Q60191893 P50 Q60191893-528A6BCE-DE0C-42BA-B400-69116EE937B8 @default.
- Q60191893 P50 Q60191893-59B160D0-48B9-4D47-BFEF-138E261BA8F4 @default.
- Q60191893 P50 Q60191893-8E4CC13B-BC25-4AD9-8952-A3622B85F796 @default.
- Q60191893 P50 Q60191893-BB6124C0-D852-4A76-BED6-997B2FE9C438 @default.
- Q60191893 P50 Q60191893-C4B5AC7F-1FD2-42DE-9BB2-65B284D38F1E @default.
- Q60191893 P50 Q60191893-C5521043-765F-4C13-8EA1-A514E95733C4 @default.
- Q60191893 P577 Q60191893-0A1C81BE-0FAB-42A4-887A-26466704E2A2 @default.
- Q60191893 P698 Q60191893-0FD9BC28-B50E-4CCE-8137-02615911DE21 @default.
- Q60191893 P921 Q60191893-403F6AC2-CAA8-46A4-8046-5CBAA8279BCD @default.
- Q60191893 P921 Q60191893-E5975281-5392-4B7E-8F62-93FD74716B9C @default.
- Q60191893 P921 Q60191893-F66D3EDF-6DA7-4D9B-927D-74C2AB492575 @default.
- Q60191893 P356 J.EJMG.2018.12.010 @default.
- Q60191893 P698 30572172 @default.
- Q60191893 P1433 Q15817083 @default.
- Q60191893 P1476 "CAPN1 mutations: Expanding the CAPN1-related phenotype: From hereditary spastic paraparesis to spastic ataxia" @default.
- Q60191893 P2093 "Aakash Shetty" @default.
- Q60191893 P2093 "Bart van de Warrenburg" @default.
- Q60191893 P2093 "Erik-Jan Kamsteeg" @default.
- Q60191893 P304 "103605" @default.
- Q60191893 P31 Q13442814 @default.
- Q60191893 P356 "10.1016/J.EJMG.2018.12.010" @default.
- Q60191893 P433 "12" @default.
- Q60191893 P478 "62" @default.
- Q60191893 P50 Q125198099 @default.
- Q60191893 P50 Q3121500 @default.
- Q60191893 P50 Q47796969 @default.
- Q60191893 P50 Q64856027 @default.
- Q60191893 P50 Q67209724 @default.
- Q60191893 P50 Q82513050 @default.
- Q60191893 P577 "2018-12-17T00:00:00Z" @default.
- Q60191893 P698 "30572172" @default.
- Q60191893 P921 Q21082498 @default.
- Q60191893 P921 Q3363589 @default.
- Q60191893 P921 Q55083510 @default.