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- W1011224764 abstract "Die Vorstellung, das zellulare Immunreaktionen eine Kontrollfunktion bei der Tumorentstehung haben, hat ihren Ausgang von zahlreichen Tiermodellversuchen genommen, in denen T-Zell-vermittelte tumorspezifische Zytotoxicitat mit Hilfe der ursprunglich fur die in vitro-Allograftreaktion entwickelten 51Cr-Release-Technik nachgewiesen werden konnte [1]. Entscheidend fur den Spezifitatsnachweis der zellularen Reaktion in diesen Testen war, das nicht sensibilisierte Lymphozyten keine oder nur eine geringe zytotoxische Reaktion zeigten, wahrend in vivo- oder in vitro-sensibilisierte T-Lymphozyten 51Cr-markierte Tumorzellen wirkungsvoll lysierten. Erste eigene Untersuchungen mit 51Cr-markierten menschlichen Melanomzellen und Effektorlymphozyten von Kontrollpersonen und Melanompatienten zeigten, das die Ergebnisse den Tierexperimenten widersprachen, da die Kontrolllymphozyten eher hohere zytotoxische in vitro-Aktivitat zeigten als Lymphozyten von Melanomtragern oder anderen Tumorpatienten [2]. Die Vermutung lag somit nahe, das es sich bei der im 51Cr-Release-Test gegen menschliche Melanomzielzellen gemessenen zytotoxischen Aktivitat um eine unspezifische, nicht T-Zell-abhangige Spontantoxicitat (CMC) handelte. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, diese Spontantoxicitat naher zu charakterisieren und ihre eventuellen Beziehungen zu der inzwischen gut definierten Antikorper-abhangigen zellularen Zytotoxicitat (ADCC) zu untersuchen [3]." @default.
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