FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W10248085> ?p ?o ?g. }

• W10248085 abstract "El tracte gastrointestinal de l’individu huma es troba colonitzat per la microbiota intestinal. L’epiteli intestinal actua com a barrera fisica per impedir que els bacteris accedeixin a organs essencials, i representa la superficie on l’hoste pot interaccionar amb el bacteri. Independentment de si el balanc final d’aquesta interaccio es positiu o negatiu, la gran pressio selectiva que te lloc en la interfase bacteri-hoste determina que ambdues parts hagin desenvolupat multiples maneres de comunicar-se. En aquest treball s’han abordat dos aspectes relacionats amb la interaccio bacteri-hoste. Per una banda, com a model d’adaptacio metabolica durant l’adhesio d’Escherichia coli a enterocits, s’ha estudiat la regulacio de l’opero lldPRD. Per altra banda, s’ha aprofundit en l’estudi dels mecanismes de secrecio de la proteina multifuncional gliceraldehid-3-fosfat deshidrogenasa (GAPDH) de soques patogenes i probiotiques com a mecanisme que el bacteri utilitza per interaccionar amb l’hoste. En referencia a l’adaptacio metabolica d’E. coli durant l’adhesio, s’ha seleccionat un dels gens sobreexpressats en E. coli enterohemorragica (EHEC) adherida a membranes plasmatiques d’eritrocits, el gen lldR (Dahan i col, 2004). lldR codifica la proteina reguladora de l’opero lldPRD, responsable del metabolisme d’L-lactat en E. coli, pero no es tenen evidencies experimentals sobre la regulacio d’aquest opero. En aquesta tesi s’ha assignat a LldR un paper dual com a activador de la transcripcio en presencia d’L-lactat en el medi, i com a repressor en absencia d’aquest, a traves de la formacio d’un bucle de DNA format mitjancant la unio d’LldR a dues sequencies operadores. El fet que l’opero lldPRD, estigui sobreexpressat en bacteris adherits podria representar un mecanisme pel qual el bacteri s’adapta a l’augment local de la concentracio d’L-lactat a la superficie intestinal, contribuint a l’establiment d’una relacio entre l’enterobacteri i l’a cel·lula hoste. Pel que fa als mecanismes de secrecio i interaccions de la GAPDH bacteriana amb l’hoste, previament s’havia identificat aquesta proteina com a secretada per soques patogenes EHEC i EPEC (E. coli enteropatogena) crescudes en determinats medis de cultiu. En el present treball s’ha determinat la participacio de dos mecanismes de secrecio alternatius, el de tipus injectisoma (T3aSS), actiu en soques patogenes en medi de cultiu eucariota, i un altre mecanisme encara per identificar, actiu en soques patogenes i probiotiques (E. coli Nissle 1917) en medi de cultiu bacteriologic ric. No es detecta secrecio de GAPDH en soques aillades naturals no patogenes com EcoR26, indicant que la secrecio i/o exposicio de la proteina a la superficie representa un avantatge pels bacteris patogens i probiotics en termes d’adhesio i colonitzacio. Aixi, s’ha determinat la capacitat d’unio de la GAPDH a fibrinogen i plasminogen. Addicionalment, la GAPDH pot tenir altres funcions en la relacio amb l’hoste. En aquest estudi s’ha determinat la capacitat de la GAPDH de ser internalitzada en la cel·lula eucariota en forma de vesicules. Tambe es possible que la proteina sigui translocada al citoplasma de la cel·lula hoste a traves del T3SS. En aquest treball, s’ha observat la interaccio de GAPDH amb els factors d’elongacio de la traduccio EF1B? i EF1B? de l’enterocit. Finalment, en aquest estudi s’ha comprovat la capacitat de la proteina GAPDH de ser ADP-ribosilada. La GAPDH, pero, tambe te activitat ADPribosiltransferasa, fet que podria determinar la seva participacio en la modificacio de proteines de l’hoste en el cas de ser translocada al citoplasma de la cel·lula eucariota. En el context de la comunicacio o dialeg entre el bacteri i l’hoste colonitzat, els resultats d’aquest treball ajuden a entendre alguns dels mecanismes pels quals les soques d’E. coli patogenes i/o probiotiques s’adapten a l’entorn intestinal i s’adhereixen a l’epiteli mes eficacment que els bacteris que no presenten aquests mecanismes." @default.
• W10248085 created "2016-06-24" @default.
• W10248085 creator A5000329737 @default.
• W10248085 creator A5073739169 @default.
• W10248085 date "2010-03-10" @default.
• W10248085 modified "2023-09-27" @default.
• W10248085 title "Proteïnes d’Escherichia coli implicades en el diàleg amb l’enteròcit: Caracterització del regulador transcripcional LldR i de la gliceraldehid-3-fosfat deshidrogenasa extracel.lular" @default.
• W10248085 cites W1512374553 @default.
• W10248085 cites W1519479476 @default.
• W10248085 cites W1775749144 @default.
• W10248085 cites W1817309254 @default.
• W10248085 cites W1907149689 @default.
• W10248085 cites W1912062656 @default.
• W10248085 cites W1915542010 @default.
• W10248085 cites W1979615338 @default.
• W10248085 cites W1995428252 @default.
• W10248085 cites W1997880257 @default.
• W10248085 cites W2008854080 @default.
• W10248085 cites W2013531699 @default.
• W10248085 cites W2013607275 @default.
• W10248085 cites W2022556202 @default.
• W10248085 cites W2022933337 @default.
• W10248085 cites W2029341789 @default.
• W10248085 cites W2032802468 @default.
• W10248085 cites W2034911512 @default.
• W10248085 cites W2037825839 @default.
• W10248085 cites W2041473063 @default.
• W10248085 cites W2042814467 @default.
• W10248085 cites W2051449352 @default.
• W10248085 cites W2073556602 @default.
• W10248085 cites W2076698269 @default.
• W10248085 cites W2083100284 @default.
• W10248085 cites W2090611703 @default.
• W10248085 cites W2093270044 @default.
• W10248085 cites W2098299873 @default.
• W10248085 cites W2100837269 @default.
• W10248085 cites W2103263040 @default.
• W10248085 cites W2113682958 @default.
• W10248085 cites W2120556801 @default.
• W10248085 cites W2120807382 @default.
• W10248085 cites W2122395276 @default.
• W10248085 cites W2125957234 @default.
• W10248085 cites W2133291667 @default.
• W10248085 cites W2136670217 @default.
• W10248085 cites W2137747923 @default.
• W10248085 cites W2138270253 @default.
• W10248085 cites W2140371210 @default.
• W10248085 cites W2142307902 @default.
• W10248085 cites W2144634347 @default.
• W10248085 cites W2147203214 @default.
• W10248085 cites W2161425107 @default.
• W10248085 cites W2169011707 @default.
• W10248085 cites W2169191160 @default.
• W10248085 cites W2169220413 @default.
• W10248085 cites W2171515658 @default.
• W10248085 cites W2177399548 @default.
• W10248085 cites W2398739713 @default.
• W10248085 cites W2404669106 @default.
• W10248085 cites W2460620527 @default.
• W10248085 cites W312992080 @default.
• W10248085 hasPublicationYear "2010" @default.
• W10248085 type Work @default.
• W10248085 sameAs 10248085 @default.
• W10248085 citedByCount "0" @default.
• W10248085 crossrefType "dissertation" @default.
• W10248085 hasAuthorship W10248085A5000329737 @default.
• W10248085 hasAuthorship W10248085A5073739169 @default.
• W10248085 hasConcept C121332964 @default.
• W10248085 hasConcept C142362112 @default.
• W10248085 hasConcept C153911025 @default.
• W10248085 hasConcept C15708023 @default.
• W10248085 hasConcept C185592680 @default.
• W10248085 hasConcept C86803240 @default.
• W10248085 hasConceptScore W10248085C121332964 @default.
• W10248085 hasConceptScore W10248085C142362112 @default.
• W10248085 hasConceptScore W10248085C153911025 @default.
• W10248085 hasConceptScore W10248085C15708023 @default.
• W10248085 hasConceptScore W10248085C185592680 @default.
• W10248085 hasConceptScore W10248085C86803240 @default.
• W10248085 hasLocation W102480851 @default.
• W10248085 hasOpenAccess W10248085 @default.
• W10248085 hasPrimaryLocation W102480851 @default.
• W10248085 isParatext "false" @default.
• W10248085 isRetracted "false" @default.
• W10248085 magId "10248085" @default.
• W10248085 workType "dissertation" @default.