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- W13366878 abstract "Une prise en charge multidisciplinaire est necessaire pour les patients atteints de sarcomes d’Ewing qui sont en frequence la seconde tumeur maligne osseuse de l’enfant et de l’adolescent. La chimiotherapie associee au traitement local permet la guerison de 65 a 70 % des patients ayant des tumeurs localisees. La chirurgie a vu ses indications augmenter avec les annees, d’une part pour ameliorer le controle local, d’autre part pour limiter la radiotherapie. Celle-ci demeure cependant importante dans les localisations inoperables ou en association avec la chirurgie. Il existe maintenant des facteurs pronostiques pour ajuster la chimiotherapie a la gravite de la maladie. Les formes initialement metastatiques demeurent d’un pronostic grave et necessitent l’evaluation de therapeutiques experimentales." @default.
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