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W145484900 abstract "ZusammenfassungOrganische Nitrate setzen NO innerhalb vaskulärer Zellen frei. Diese Pharmaka werden enzymatisch zu NO und den denitrierten Metaboliten umgesetzt [102, 103]. Diese Reaktion erfordert einen Transport von 3 Elektronen auf den Nitratstickstoff und wird wahrscheinlich im Wesentlichen durch Cytochrom P 450 Enzyme wie CYP3A4 katalysiert [104]. Sowohl glatte Muskelzellen als auch vaskuläre Endothelzellen sind in der Lage, NO aus organischen Nitraten freizusetzen. Dies bewirkt nicht nur eine Vasodilatation, sondern ist vermutlich auch mit vasoprotektiven Effekten verbunden (s. o.). Diese Hypothese ist in mehreren tierexperimentellen Studien geprüft worden. Die orale Applikation von Pentaerithrityltetranitrat (PETN) über 4 Monate reduzierte die Bildung vaskulärer Läsionen und verhinderte die Ausbildung einer endothelialen Dysfunktion im hypercholesterolämischen Kaninchen [105]. Dieser protektive Effekt von PETN konnte in einer weiteren Studie bestätigt werden. Darüber hinaus ließ sich nachweisen, dass die antiatherosklerotische Wirksamkeit von PETN auch bei bereits etablierter Atherosklerose auftritt [106]. Außerdem ließ sich zeigen, dass PETN die Oxidation von LDL reduziert. In einer weiteren Studie traten ähnliche antiatherosklerotische Effekte auch nach oraler Gabe von Isosorbidmononitrat auf (nicht publizierte Daten des Autors)." @default.
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