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- W147451684 abstract "Die Methode von Tissue Engineering oder der Gewebezuchtung drangt uns Matrizen oder Stutzgeruste , die Gewebearten imitieren in vitro zu entwickeln. Tissue Engineering setzt die Prasenz von sich regenerierenden Zellen, biologisch degradierenden Matrizen und Bioreaktoren, die die zellulare Umwelt regulieren. Zellen und biologische Matrizen konnen mit unterschiedlichen Methoden verwendet werden.Fibrin stellt eine gut anwendbare biologisch abbaubare Matrix, an die regulatorische Faktoren wie Wachstumsfaktoren binden, dar. In unseren Studien testeten wir Fibroblasten Wachstumsfaktor 2 (FGF-2) Peptide, welche eine Bindungsaffinitat zu Fibrin(ogen) aufweisen, auf ihre biologische Aktivitat an isolierten humanen Fettstammzellen. FGF-2 Peptide hatten keine Auswirkung auf die Proliferation der Zellen, aber fuhrten zu einer Erhohung der Kollagen Ia2 und Kollagen III mRNA Expression innerhalb einer Inkubationszeit von 7 Tagen. Weitere Experimente beschaftigten sich mit dem kontrollierten Freisetzung von Substanzen aus Fibrin. Substanzen, die keine naturliche Bindungsaffinitat zu Fibrin(ogen) aufweisen, wurden an sogenannte Fibrin-Anker (Fibronektin oder Trombin), die eine Bindedomane zu Fibrin(ogen) haben, gebunden. Mit diesem System zeigte sich eine kontinuierliche Freisetzung dieser Substanzen aus der Fibrinmatrix.Eine weiter Methode der Modifikation von Fibrin war die Produktion von Fibrinmatten durch elektrisches Spinnen. Fibrinogen und Trombin wurden in einer Hexafluoroisopropanol-Losung gelost und zu Nanofasern gesponnen. Auf Grund des geringen Durchmessers der Nanofasern bilden sie eine attraktive Matrix fur Zellkontakte. Die Ahnlichkeit in der Grose des Netzwerks und der 3-dimensionalen Anordnung der Nanofasern zu extrazellularen Matrixcomponenten erleichtern Zellen den Kontakt und die Anhaftung zur Matrix.Zuletzt beschaftigten wir uns noch mit einer neuen Methode um 3-dimensionale mesenchymale Stammzell-Konstrukte in Fibrin zu erzeugen. Amniotische mesenchymale Stammzellen wurden mit Fibrin vermischt. Innerhalb von 8 Tagen wurde das Fibrin durch die zellulare Spannung zu einem schlauchartigen Konstrukt kontrahiert. Dieses Fibrin-Zell-Konstrukt wurde in einem Bioreaktor uber einen Zeitraum von 14 Tagen mit 0.1 Hz auf eine Lange von 114% gedehnt. Histologische Untersuchungen zeigten eine hohe Dichte von Kollagen im gedehnten Bereich. Diese Resultate weisen auf eine neue Methode zur Produktion in vitro von funktionellen Konstrukten wie Sehnen oder Bander hin." @default.
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