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• W1474595909 abstract "Research Article1 October 1987free access In vitro binding of cell-specific and ubiquitous nuclear proteins to the octamer motif of the SV40 enhancer and related motifs present in other promoters and enhancers. R. Rosales R. Rosales Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author M. Vigneron M. Vigneron Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author M. Macchi M. Macchi Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author I. Davidson I. Davidson Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author J. H. Xiao J. H. Xiao Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author P. Chambon P. Chambon Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author R. Rosales R. Rosales Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author M. Vigneron M. Vigneron Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author M. Macchi M. Macchi Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author I. Davidson I. Davidson Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author J. H. Xiao J. H. Xiao Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author P. Chambon P. Chambon Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. Search for more papers by this author Author Information R. Rosales1, M. Vigneron1, M. Macchi1, I. Davidson1, J. H. Xiao1 and P. Chambon1 1Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique de de l'INSERM, Faculté de Médicine, Strasbourg, France. The EMBO Journal (1987)6:3015-3025https://doi.org/10.1002/j.1460-2075.1987.tb02607.x PDFDownload PDF of article text and main figures. ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack CitationsPermissions ShareFacebookTwitterLinked InMendeleyWechatReddit Figures & Info We have used the gel retardation and DNase I footprinting assays to investigate the in vitro binding of nuclear proteins to the octamer motif present in domain A of the SV40 enhancer and in other enhancer and promoter elements. Three apparently cell-specific (oct-B1A, oct-B1B and oct-B2) and one ubiquitous (oct-B3) proteins were detected in various lymphoid and non-lymphoid cell extracts. We show that the previously described ‘ubiquitous’ NF-A1 factor may correspond in fact to two proteins, oct-B1A in HeLa cells and oct-B1B in lymphoid cells. Interestingly, the HeLa cell protein oct-B1A formed a complex with the SV40 octamer, which could be detected in gel retardation, but not in DNase I footprinting assays. This absence of protection from DNase I digestion correlates with the inactivity of the SV40 octamer in HeLa cells in vivo. We have also found that the in vitro interaction between the SV40 octamer motif and the lymphoid cell-specific protein oct-B2 was negatively modulated by a component present in the nuclear extracts from several lymphoid cell lines. The interactions between the multiple octamer-binding proteins and the related octamer motifs present in other promoter and enhancer elements were systematically compared and the possible role of these proteins in the control of transcription is discussed. Previous ArticleNext Article Volume 6Issue 101 October 1987In this issue RelatedDetailsLoading ..." @default.
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