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- W1480453899 abstract "Les nucleotides extracellulaires interagissent avec des recepteurs de type P2 purinergiques pour reguler de nombreux processus physiologiques parmi lesquels l'agregation plaquettaire. La famille des recepteurs P2 est divisee en deux groupes principaux : les recepteurs metabotropes, couples aux proteines G et appeles recepteurs P2Y, et les recepteurs ionotropes qui sont des canaux ioniques appeles P2X. L'agregation plaquettaire induite par l'ADP joue un role preponderant dans le developpement et l'extension des thromboses arterielles. Cependant, et quoique l'ADP ait ete le premier des agents agregants plaquettaires a etre identifie, son recepteur a la surface des plaquettes est reste inconnu pendant longtemps. Ce recepteur, appele P2T, a pour caracteristique d'avoir pour agoniste l'ADP et pour antagoniste l'ATP et ses analogues triphosphates. En realite, au moins deux recepteurs a l'ADP sont responsables des multiples effets de l'ADP sur les plaquettes : le recepteur P2Y1, present egalement sur les cellules endotheliales, pour lequel on a montre qu'il est un recepteur a l'ADP et que l'ATP en est l'antagoniste, probablement responsable de l'agregation induite par l'ADP, et le recepteur P2X1, present egalement sur le muscle lisse vasculaire, responsable d'une entree rapide du calcium dans les plaquettes. De nombreuses ecto-enzymes presentes a la surface des cellules endotheliales et des plaquettes regulent les taux des nucleotides et participent ainsi a l'etat thrombogene du systeme cardiovasculaire. Ainsi, lors d'une lesion vasculaire, le systeme purinergique dans son ensemble participe a l'hemostase. De plus, ce systeme purinergique regule d'autres processus de la physiologie cardiovasculaire tels que le tonus vasculaire, la frequence et la contractilite cardiaques, ou les plaquettes peuvent jouer un role. Le fait que les differents tissus expriment les memes recepteurs pose le probleme de la selectivite de la modulation pharmacologique." @default.
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