FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1481151113> ?p ?o ?g. }

• W1481151113 endingPage "120" @default.
• W1481151113 startingPage "113" @default.
• W1481151113 abstract "Zeitschrift für Elektrochemie und angewandte physikalische ChemieVolume 50, Issue 4-5 p. 113-120 Article Die Thermodynamischen Funktionen von Butadien-Gas und die Spaltungsgleichgewichte Der Butylene in Butadien und Wasserstoff H. Zeise, H. ZeiseSearch for more papers by this author H. Zeise, H. ZeiseSearch for more papers by this author First published: April 1944 https://doi.org/10.1002/bbpc.19440500410AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 H. Zeise, Spektralphysik und Thermodynamik (Sammelreferat), I. Z. Elektrochem. 39, 758 (1933); II, l.c. S. 895; III l.c 40, 662 (1934); IV. l. c. S. 885; V1. l.c. 47, 380 (1941); V2 l. c. S. 595, 694; V3. l. c. 48, 425, 476 (1942). Ergänzungen s. l.c. 48, 703 (1942). 2 W. F. Glauque, J: Am. chem. Soc 52, 4816 (1930); C O. Davis u. H. L. Johnston, J. Amer. chem. Soc. 56, 1045 (1934). 3 K. S. Pitzer, Chern. Rev. 27, 39 (1940) (s. auch Sammelreferat V2, S. 649). 4 L. S. Kassel, J. chem. Phyaics 4, 437 (1936). Dleser erhielt S0TR = 66,824 EE. (er rechnete mit R ln 10 = 4,575, während wir den etwas genaueren Wert 4,5746 benutzen) 5 E. Bartholomé u. J. Karweil, 2. phys. Chem. (B) 35, 442 (1937). 6 K. Bradacs u. L. Kahovec, Z. phys. Chem. (B) 48, 63 (1940). 7 R. S. Mulliken, J. chem. Physics 7, 121 (1939). Aus Elektronenbeugungsaufnahmen ist ebenfalls auf ein ebenes Molekül in trans-Form geschlossen worden; V. Schomaker u. L. Pauling, J. Amer. chem. Soc. 61, 1769 (1939). 8 E. Hückel, Z. Elektrochem. 43, 775 (1937). 9 G. Scheibe u. H. Grieneisen, Z. phys. Chem. (B) 25, 54 (1934). 10 K. S. Pitzer, J. chem. Physics 5, 469 (1937); Chem. Rev. 27, 39 (1940); J. chem. Physics 8, 711 (1940) (s. auch Sammelreferat V2, S. 644). 11 B. L. Crawford jr., J. chem. Physics 8, 273 (1940); (s. auch Sammelreferat V2, S. 654). 12 Nachtraglich hat der Verf. durch Herrn Dr. Breuers Kenntnis von einem Cp-Wert bckommen, der im Jahre 1941 durch das Physikal. Labor. der I.-G.-Farbenindustrie zwischen 20° und 50° C gemessen worden ist; er liegt, aber weit uber den beiden in Frage kommenden theoretischen Werten vermutlich infolge der beobachteten Polymerisationsneigung. 13 Auch E. Hückel hat sich in einer brieflichen Stellungnahme vom 13. 1. 1944 in dem Sinne ausgesprochen, daß die Frage: “starre trans-Form oder frei drehbsre Form” bei Butadien noch nicht als endgültig geklärt angesehen werden kann. 14 J. Shermann u. R. B. Ewell, J. phys. Chem. 46, 641 (1942). Tabellen ahnlicher Art findet man im Landolt-Börnstein, ferner in revidierter Form bei E. Justi, Spezifische Wärme, Enthalpie, Entropie, Dissoziation technischer Gase; Berlin 1938; S. 60/61, 64/65; E. B. Wilson jr., Chem. Rev. 27, 27 ff. (1940); J. R. Hull u. R. A. Hull, J. chem. Physics 9, 465; (1941). — Die große Zahl von Dezimalstellen erscheint uns in den Tabellen der angelsachsischen Autoren als nicht ganz gerechtfertigt. 15 G. Herzberg, Molekülspektren und Molekülstruktur I, Dresden u. Leipzig 1939, S. 3. 16 R. T. Birge, Rep. Progress Physics 8, 126ff. (1941). 17 Bei den Schwingungsanteilen entfällt die Unterscheidung zwischen Cp und Cu, G und F usw., da der Unterschied R bzw. RT sinngemäß im Translations-Rotationsanteil berücksichtigt wird (wenn man nicht bei genaueren Rechnungen den Rotationsanteil ebenfalls abtrennt; in diesem Falle er scheint der Unterschied R bzw. RT vernünftigerweise im Translationsanteil). Numerisch ist es natürlich gleichgültig, wo man die Differenz R bzw. RT anfügt. — Dagegen ist es an sich nicht gerechtfertigt, für die Form mit freier innerer Rotation dieselben Schwingungsfrequenzen (bis auf) zu verwenden wie für die starre trans-Form, worauf uns Herr Prof. Kohlrausch freundlichst hingewiesen hat; jedoch durften sich die Frequenzen innerhalb jeder Molekülhälfte (Vinylgruppe) in beiden Formen nicht erheblich unterscheiden (wegen der großen Abstände); außerdem fehlen experimentelle Frequenzwerte für die frei drehbare Form. 18 Siehe etwa H. Zeise, Z. Elektrochem. 48, 693 (1942) 19 L. S. Kassel, J. chem. Physics 1, 576 (1933); Chem. Rev. 18, 288 (1936); Viney, Proc. Cambr. Phil. Soc. 29, 142, 407 (1933); eine numerisehe Bestätigung s. bei A. R. Gordon, J. chem. Physics 2, 65 (1934); s. auch das Sammelreferat l. S. 764, 770. 20 E. B. Wilson jr., Chem. Rev. 27, 23 (1940); (Sammelreferat V2, S. 656). 21 Nach der brieflichen Mitteilung von Prof. E. Hückel vorn 13. l. 1944. 22 H. Zeise, Z. Elektrochem. 48, 701/2 (1942). 23 In technischen Rechnungen treten auch jetzt noch gewöhnlich die Integrale über Cp bzw. Cp/T auf, wobei die statistisch berechneten Cp-Werte benutzt werden, anstelle der direkt vorliegenden statistischen Werte der Enthalpie bzw. Entropie, was einfacher und auch genauer wäre. Die ireie Energie und freie Enthalpie werden in der technischen Literatur leider kaum benutzt; dadurch wird die Rechnung schwerfälliger. 24 F. D. Rossini, Chem. Rev. 1940 (s. auch das Sammelreferat V2, Tab. 31). 25 K. S. Pitzer, Chem. Rev. 1940 (s. auch Sammelreferat V2, Tab. 26 u. 28). 26 Dementjewa, Frost u. Serebriakowa, C. R. URSS. 15, 141 (1937). 27 Kistlakowsky, Ruhoff, Smith u. Vaughan, J. Amer. chern. Soc. 57, 876 (1935); J. Amer. chern. Soc. 58, 146 (1936). 28 Universal Oil Prod. Co., laut Chem. Zentralbl. 1938. I. 4262. 29 Balandin, Zelinsky, Bogdanowa u. Schtscheglowa, laut Chem. Zentrabl. 1942. 1. 1304. 30 Dieselben Autoren, laut Chem. Zentralbl. 1942. II. 1331. 31 Siehe das Sammelreferat V1, S. 405/6. 32 Sammelreferat I, S. 766. 33 Sammelreferat V1, S. 404/5. 34 Sammelreferat V1, S. 394 ff. 35 E. B. Wilson jr. u. J. B. Howard, J. chem. Physics 4, 260 (1936). 36 L. S. Kassel, Chem. Rev. 18, 292 ff. (1936). 37 A. R. Gordon, J. chem. Physics 2, 65; (1934). 38 A. R. Gordon, J. chem. Physics 3, 259 (1935). 39 O. Redlich, J.chem. Physics 9, 298 (1941). Wirlaben oben in Anlehnung an den bei zwziatomigen Molekülen üblichen Ansatz vorausgesetzt, daß xe ωe mit negativem Vorzeichen eingeht, während Redlich dies Vorzeichen explizit verwendet. 40 Das korrektere (aber auch viel schwierigere) Verrahren besteht darin, aus den gemessenen Grundfrequenzen (Ultrarot- oder Raman-Spektrum) die “Normalfrequenzen” und dann die anharmonischen Potentialkoeffizienten mittels einer Störungsrechnung ahzuleiten; siehe R. Mecke. Z. Physik 99, 217; 1936 und spätere Arbeiten, sowie D. M. Dennison, Rev. modern Physics 12, 175 (1940); auch im Sammelreferat des Verf. kann man einige nähere Angaben über jenes Berechnungsverfahren finden (in den neucren Teilen). Volume50, Issue4-5April 1944Pages 113-120 ReferencesRelatedInformation" @default.
• W1481151113 created "2016-06-24" @default.
• W1481151113 creator A5043101144 @default.
• W1481151113 date "1944-04-01" @default.
• W1481151113 modified "2023-09-27" @default.
• W1481151113 title "Die Thermodynamischen Funktionen von Butadien‐Gas und die Spaltungsgleichgewichte Der Butylene in Butadien und Wasserstoff" @default.
• W1481151113 cites W1672041875 @default.
• W1481151113 cites W1969625412 @default.
• W1481151113 cites W1969718958 @default.
• W1481151113 cites W1994651550 @default.
• W1481151113 cites W2008786685 @default.
• W1481151113 cites W2012311990 @default.
• W1481151113 cites W2022792651 @default.
• W1481151113 cites W2023231392 @default.
• W1481151113 cites W2033082923 @default.
• W1481151113 cites W2035721588 @default.
• W1481151113 cites W2043252776 @default.
• W1481151113 cites W2043490864 @default.
• W1481151113 cites W2052080248 @default.
• W1481151113 cites W2059766752 @default.
• W1481151113 cites W2062042258 @default.
• W1481151113 cites W2078350638 @default.
• W1481151113 cites W2083276565 @default.
• W1481151113 cites W2090832104 @default.
• W1481151113 cites W2106087976 @default.
• W1481151113 cites W2131636825 @default.
• W1481151113 cites W2317406548 @default.
• W1481151113 cites W2324043006 @default.
• W1481151113 cites W2325138168 @default.
• W1481151113 cites W2329016261 @default.
• W1481151113 cites W2333423168 @default.
• W1481151113 doi "https://doi.org/10.1002/bbpc.19440500410" @default.
• W1481151113 hasPublicationYear "1944" @default.
• W1481151113 type Work @default.
• W1481151113 sameAs 1481151113 @default.
• W1481151113 citedByCount "0" @default.
• W1481151113 crossrefType "journal-article" @default.
• W1481151113 hasAuthorship W1481151113A5043101144 @default.
• W1481151113 hasConcept C138885662 @default.
• W1481151113 hasConcept C185592680 @default.
• W1481151113 hasConceptScore W1481151113C138885662 @default.
• W1481151113 hasConceptScore W1481151113C185592680 @default.
• W1481151113 hasIssue "4-5" @default.
• W1481151113 hasLocation W14811511131 @default.
• W1481151113 hasOpenAccess W1481151113 @default.
• W1481151113 hasPrimaryLocation W14811511131 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W1531601525 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2319480705 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2384464875 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2398689458 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2606230654 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2607424097 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2948807893 @default.
• W1481151113 hasRelatedWork W2778153218 @default.
• W1481151113 hasVolume "50" @default.
• W1481151113 isParatext "false" @default.
• W1481151113 isRetracted "false" @default.
• W1481151113 magId "1481151113" @default.
• W1481151113 workType "article" @default.