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- W1485794782 abstract "Dans cet ouvrage sera decrite la synthese de nouveaux analogues du sialylLewis X (sLex). A cet effet, nous avons prepare une librairie d’analogues synthetiseea partir d’une approche mettant en jeu un «espaceur» acyclique permettant d’avoir unbiais conformationnel que nous avons defini comme la strategie ATC-B.Nous avions deja demontre que certains analogues portant un groupe benzoateen C-2 et en C-4 du galactose presentent une activite 50 fois superieure a celle dusLex. Nous avions par ailleurs demontre qu’en l’absence du benzoate en C-2,l’activite devient alors trois fois plus faible. A present, il paraissait interessant desynthetiser des analogues ayant seulement un groupe benzoate en C-4 pour evaluerl’impact de ce groupement sur la puissance de nos analogues.Par le passe, nous avions egalement mis en evidence le role des esters surl’activite des analogues portant un «espaceur» acyclique dans le cadre de la strategieATC-B. Nous effectuerons donc des variations a ce niveau pour en evaluer l’impact.Enfin, nous avons prepare une nouvelle famille d’analogues de type dimere.Ceux-ci seront constitues de 2 unites des composes monomeriques synthetisesprecedemment. La synthese de ces dimeres fera l’emploi de la «Click Chemistry».Cette etude nous menera a vous presenter la synthese de ces composes et lamethodologie employee." @default.
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