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• W1500366352 abstract "The IR and Raman spectra of coordination complexes t-Bu2BeOMe2 and t-Bu2BeOEt2 in the liquid phase, are given, and compared with the spectra of constituents. A frequencies assignment is suggested for the range 3000 to 200 cm−1. The spectra show that the di-t-butylberyllium molecule has a non-centrosymmetrical structure. However only BeC2 stretching frequencies are significantly lowered (30–40 cm−1 by complexation, t-butyl groups being little modified. Significant shifts (30–50 cm−1) are observed in the skeletal COC stretching modes for Lewis bases confirming a weakening of this bond after complexation. A new strong IR band appears at 650 cm−1, the corresponding band in the Raman spectrum is polarized; it is assigned mainly to BeO stretching, but slight mixing with BeC2 stretching and COC bending is not excluded. Les spectres d'absorption IR et de diffusion Raman des deux complexes de coordination t-Bu2BeOMe2 et t-Bu2BeOEt2, à l'état liquide, sont donnés et comparés à ceux des constituants. Une attribution des fréquences de vibration est proposée dans le domaine 3000−200 cm−1. L'observation des spectres prouve que la molécule de di-t-butylbéryllium n'est plus centro-symétrique. Cependant, seules les fréquences de vibration BeC2 sont fortement abaissées (30–40 cm−1), tandis que les groupements t-butyle sont peu modifiés par la complexation. En ce qui concerne la base de Lewis, des glissements significatifs (30–50 cm−1) sont observés sur les vibrations de valence du squelette COC, signe d'un affaiblissement de cette liaison. Enfin, le domaine 700−400 cm−1 est particulièrement intéressant puisqu'il y apparaît une nouvelle bande à 650 cm−1, intense et polarisée en Raman, vibration qui doit posséder un fort caractère de liaison BeO, mais il n'est pas exclu qu'il y participe également de façon partielle, la liaison BeC2 et la déformation COC de même symétrie." @default.
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