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- W1502984267 abstract "L'acétolyse d'éthers allyliques de la série du carvéol donne lieu à un contrôle cinétique des produits de la réaction compatible avec le passage par un carbonium délocalisé: 90% acétate trans, 10% acétate cis, les deux esters étant racémisés. L'influence des effets stériques et de torsion est discutée. L'éther du trans para menthénol 15b donne un ester de la série dihydropérillique, l'éther du trans para menthadiénol 15a donne de la carvénone et du para-cymène. La plupart des éthers étudiés ont été préparés par la pyrolyse d'esters-éthers dérivant des epoxydes de limonène et de carvomenthène." @default.
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