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- W1506062018 abstract "Large amplitude protein movements between mitochondrial inner membrane and intermembranal space have been studied.o1— Effects of exogenous Na+, K+, or NH4+ salts of aspartate, glutamate, acetate, pyruvate, β-hydroxybutyrate, 2-oxoglutarate, succinate, malate, fumarate and phosphate have been tested.2— Specificity of the influence of these substances on the protein release phenomenon have been studied by comparing the action of increasing concentrations of these substances and by polyacrylamide gel electrophoresis on the released proteins.3— Reversibility of the protein release has been shown to occur by realizing release binding cycles and by polyacrylamide gel analysis.4— A discussion excluding possible methodological artifacts and swelling as release vectors is developed.5— Possible functional consequences of the transitory presence of certain proteins in two submitochondrial compartments are presented. — Effects of exogenous Na+, K+, or NH4+ salts of aspartate, glutamate, acetate, pyruvate, β-hydroxybutyrate, 2-oxoglutarate, succinate, malate, fumarate and phosphate have been tested. — Specificity of the influence of these substances on the protein release phenomenon have been studied by comparing the action of increasing concentrations of these substances and by polyacrylamide gel electrophoresis on the released proteins. — Reversibility of the protein release has been shown to occur by realizing release binding cycles and by polyacrylamide gel analysis. — A discussion excluding possible methodological artifacts and swelling as release vectors is developed. — Possible functional consequences of the transitory presence of certain proteins in two submitochondrial compartments are presented. Les mouvements protéiques de large amplitude entre la membrane mitochondriale interne et l'espace intermembranaire ont été étudiés.o1)Les effets de l'addition exogène de sels de Na+, K+ et de N4+ de l'aspartate, glutamate, acétate, pyruvate, β-hydroxybutyrate, 2-oxoglutarate, succinate, malate, rumarate, et phosphate ont été examinés.2)La spécificité de ces substances sur le phénomène de relargage protéique a été étudiée en comparant l'influence de concentrations croissantes de ces substances sur ce phénomène et en analysant par électrophorèse sur gel de polyacrylamide les protéines relarguées dans les espaces intermembranaires.3)La réversibilité du relargage protéique a pu être montrée en réalisant des cycles de relargage réassociation et par analyses quantitative et sur gel de polyacrylamide des protéines et enzymes «mobiles.4)Une discussion excluant la possibilité d'artefacts méthodologiques est développée.5)Des conséquences fonctionnelles de la présence transitoire de certaines protéines dans deux compartiments submitochondriaux sont présentées. Les effets de l'addition exogène de sels de Na+, K+ et de N4+ de l'aspartate, glutamate, acétate, pyruvate, β-hydroxybutyrate, 2-oxoglutarate, succinate, malate, rumarate, et phosphate ont été examinés. La spécificité de ces substances sur le phénomène de relargage protéique a été étudiée en comparant l'influence de concentrations croissantes de ces substances sur ce phénomène et en analysant par électrophorèse sur gel de polyacrylamide les protéines relarguées dans les espaces intermembranaires. La réversibilité du relargage protéique a pu être montrée en réalisant des cycles de relargage réassociation et par analyses quantitative et sur gel de polyacrylamide des protéines et enzymes «mobiles. Une discussion excluant la possibilité d'artefacts méthodologiques est développée. Des conséquences fonctionnelles de la présence transitoire de certaines protéines dans deux compartiments submitochondriaux sont présentées." @default.
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