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- W152765685 abstract "Nous avons compare l'interet de differents traceurs dans le diagnostic scintigraphique de deux groupes de tumeurs humaines (carcinomes neuroendocrines et carcinomes renaux). Dans l'etude des carcinomes neuroendocrines, nous avons observe la superiorite de la scintigraphie a la metaiodobenzylguanidine (miBG, representant la capacite de la tumeur a capter les catecholamines) par rapport la scintigraphie au thallium (traceur de vas ularisation et d'hypermetabolisme) en cas de pheochromocytome et de neuroblastome et au contraire la superiorite de la scintigraphie au thallium par rapport a la scintigraphie a la miBG en cas de cancer medullaire de la thyroide et pour certains paragangliomes. Les caracteristiques histologiques de ces tumeurs nous paraissent expliquer ces resultats. Dans le cas des carcinomes du rein, nous avons observe la superiorite de la scintigraphie au fluorodesoxyglucose (FDG, traceur rendant compte d'une augmentation de l'utilisation du glucose par la cellule maligne) par rapport aux scintigraphies au thallium et au pentetreotide (indiquant la presence de recepteurs de la somatostatine), pour la mise en evidence des metastases mais aucun de ces trois traceurs ne s'est revele performant pour la caracterisation de la tumeur renale primitive. L'hypothese d'une inaccessibilite des traceurs dans les tumeurs renales primitives etait donc evoquee. Cette hypothese etait confortee par notre observation, grâce a une etude autoradiographique in vitro, de la presence de recepteurs de la somatostatine sur les cellules de tumeur renale primitive alors que l'analogue n'etait pas fixe in vivo. Nous discutons les mecanismes pouvant expliquer cette captation faible ou absente des traceurs scintigraphiques par les carcinomes renaux primitifs. La comprehension des mecanismes s'opposant a l'acces des molecules jusqu'a ces tumeurs particulierement resistantes aux traitements apparait en effet tres importante dans un but d'amelioration de la prise en charge therapeutique." @default.
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