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- W1528022732 abstract "En este trabajo se ha abordado el estudio de procesos de fotodisociacion y fotoionizacion de moleculas organicas inducidos por laseres pulsados en un rango de duracion entre 15 ns y 20 ps, lo que implica el estudio de procesos en distintos regimenes de intensidad laser. Los estudios han involucrado el uso de distintas tecnicas de deteccion (fluorescencia espontanea de fotofragmentos, fluorescencia inducida por laser, medida de la ionizacion total y espectrometria de masas por tiempo de vuelo). En particular, se ha realizado un extenso estudio de los procesos de fotodisociacion de la molecula de cloroetenilsilano (HCIC=CHSiH3) a diferentes longitudes de onda en el ultravioleta, que ha confirmado las dos vias primarias de disociacion que se habian postulado en la literatura y ha indicado la existencia de una tercera via que da lugar al radical HSiCl. En la region del ultravioleta cercano, se han realizado estudios comparativos de los procesos de fotodisociacion y ionizacion en las moleculas de cetena (CH2CO) y ciclohexano (C6H12) inducidos por pulsos laser de 4 ns y 20 ps de duracion. El analisis comparativo, realizado con la ayuda de modelos cineticos, ha proporcionado informacion sobre los mecanismos multifotonicos operativos en estas moleculas. Por ultimo, se presentan resultados de generacion de armonicos elevados de la radiacion proporcionada por un laser ultraintenso de 780 nm y una duracion de pulso de 200 fs en moleculas organicas (benceno y ciclohexano). Los estudios demuestran la capacidad de estas especies para generar armonicos elevados con alta eficiencia y mayor selectividad que los gases nobles" @default.
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