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- W1531454564 abstract "Abstract Die Kinetik der Emulsionspolymerisation der drei Monomeren mit Amphoseife als Emulgator und K 2 S 2 O 3 als Initiator wird nach früher beschriebenen Methoden untersucht. Bruttoreaktionsgeschwindigkeiten vBr und Viskositätszahlen vergleichbarer Versuche nehmen in der Reihenfolge Styrol‐Methylstyrol‐Dimethylstyrol ab. Bei alien drei Monomeren ist vBr ˜ c 3/5 S und vBr ˜ c 3/5 Kat wie die Theorie von Smith und Ewart es verlangt. Aber nur Styrol zeigt die gleiche Abhängigkeit auch für die Teilchenzahl N , während beim Methylstyrol N ˜ c 0,72 S und N ˜ c 0,18 Kat und beim Dimethylstyrol N ˜ c 1,0 S und ˜ c 0.09 Kat gefunden werden. Nach einer neuen Methode wird die mittlere Radikalkonzentration je Latexteilchen n bestimmt. Nur beim Styrol ist n̄ ≈︂ 0,5 und unabhängig von Emulgatorkonzentration c S und Initiatorkonzentration C Kat . Beim Methylstyrol liegt n̄ zwischen 0,6 und 2,1 und beim Dimethylstyrol ist n̄ > 2,4, bei beiden Monomeren steigt n̄ bei Zunahme von C Kat und Abnahme von c S Ursache dafür ist ein vom Styrol zum Dimethylstyrol langsamer werdender Kettenabbruch, der auf sterische Hinderung durch die Methyl‐gruppe zurückzuführen ist. Die andere Abhangigkeit der Teilchenzahl N von den Variablen folgt daraus, daß mit n̄ auch die Volumenwachstumsgeschwindigkeit μ eines Latexteilchens ansteigt. Es werden Werte für die Wachstumskonstante k w und die Abbruchkonstante k 2 bei verschiedenen Temperaturen angegeben." @default.
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