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- W1535441591 abstract "La nistatina es un polieno macrolido, antifungico de amplio espectro, restringido en principio al uso topico, debido a su toxicidad tras administracion sistemica. Los objetivos de este trabajo son el diseno, desarrollo y optimizacion de una emulsion parenteral de nistatina apta para su administracion por via intravenosa. Se diseno y optimizo un sistema de circuito cerrado que permitio la elaboracion de las emulsiones lipidicas inyectables (ELI) por sonicacion. La formulacion resultante se compara con un producto comercial disponible en el mercado (Intralipid® 20%). Las condiciones de fabricacion se optimizaron mediante un diseno factorial. Las formulaciones se evaluaron en terminos de parametros fisico-quimicos, estabilidad, perfil de liberacion y l actividad antimicrobiana. Los valores de tamano medio de gota oscilaron entre 192,5 y 143,0 nm, el indice de polidispersidad entre 0.170 y 0.135, el potencial zeta entre -46 y -44 mV, el pH entre 7.11 y 7.53 y el volumen (LD99) entre 580 y 670 nm. La formulacion de nistatina seleccionada (NYS- ELI 4), integrada por aceite de soja (30%), lecitina de soja (2%), Solutol ® HS 15 (4%) y glicerol (2,25%) es fisicamente estable durante al menos 60 dias. Los estudios in vitro de liberacion de farmaco de esta formulacion sugieren un perfil de liberacion sostenida, presentando ademas una actividad antimicrobiana mas alta que el farmaco libre, por lo que se presenta como un potencial sistema de administracion de farmacos para el tratamiento de infecciones fungicas sistemicas." @default.
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