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- W154472912 abstract "Dans le cadre de recherches sur les analogues thiopheniques de l’acide anthranilique, nous avons prepare ceux-ci soit au depart de beta-chloroacrylonitriles par une suite de condensation et de cyclisation, soit a partir de derives cetoniques en utilisant la methode de Gewald. L’acces aux beta-chloroacrylonitriles beta-substitues utilise une sequence reactionnelle developpee au laboratoire. Nous avons ensuite utilise la presence de fonction amine ou acide (sous forme d’ester) pour la synthese des systemes condenses tels les pyrimidinones par condensation avec le chlorhydrate de chloroformamide, lactames ou o-phenylenediamine. La possibilite d’acces a partir des derives amino-ester aux derives amines nous a permis la construction de nouveaux systemes heterocycliques substituant du noyau thiophenique tels les 2-chloro N-(3-thienyl) acetamides, isothiocyanates et N-(3-thienyl) thio-uree, utilises pour la synthese des systemes condenses tels les 1,3-thiazolidinones et les thieno[3,2-d][1,3]thiazoles." @default.
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- W154472912 title "Synthèse des pyrimidinones, des 1,3-thiazolidin-4-ones et des thiéno [3,2-d] [1,3] thiazoles à partir d'analogues thiophéniques d'acide anthranilique" @default.
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