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• W1550873700 abstract "El genero pertenece a la familia Vibrionaceas. Dentro de este genero podemos diferenciar dos grupos: un primer grupo formado por microorganismos psicrofilos no motiles en el que unicamente hallamos la especie Aeromonas salmonicida y un segundo grupo formado por microorganismos mesofilos motiles en el que hallamos las especies Aeromonas hydrophila, Aeromonas sobria y Aeromonas caviae. Las cepas de mesofilas motiles son microorganismos que se caracterizan por su elevada diversidad en cuanto al grado de virulencia. Estas diferencias se hallan estrechamente relacionadas con las estructuras moleculares presentes a nivel de la superficie bacteriana. La incidencia y variabilidad de este grupo hizo que obtuviesen a partir de muestras de agua diferentes bacteriofagos especificos para las estructuras superficiales bacterianas, los cuales pudiesen emplearse como marcadores biologicos que permitiesen diferenciar a un serotipo de los restantes dentro del grupo de motiles. De este modo, se aislaron los bacteriofagos PM1, PM2 y PM3. El bacteriofago PM1 presenta doble cadena de DNA, capside poliedrica y una placa con fibras en la cola. Ademas, posee como receptor el antigeno O del lipopolisacarido (LPS) de las cepas de serotipo 0:34 y, en consecuencia, los mutantes espontaneos resistentes al citado bacteriofago carecen de antigeno 0 del LPS, aunque presentan sensibilidad a bacteriofagos de cuyo receptor es el nucleo del LPS. El bacteriofago PM2 presenta doble cadena de DNA, capside poliedrica y una placa basal con espinas. Ademas, posee como receptor el nucleo del LPS de diferentes cepas de serotipo 0:34 y 0:11 (asi como A. salmonicida); en consecuencia, los mutantes resistentes al mismo presentan alteraciones en los oligosacaridos del nucleo del LPS, careciendo en todos los casos de antigeno 0 del LPS. El bacteriofago PM3 presenta doble cadena de DNA y posee como receptor el flagelo monopolar de diferentes serotipos de A. hydrophila tanto con lamina S como sin lamina. Los mutantes resistentes a este bacteriofago presentan alteraciones en el flagelo o en la motilidad de dichas cepas bacterianas. Estos bacteriofagos han permitido la agrupacion de diferentes cepas de mesofilas que luego han correspondido a serotipos distintos. Asi, las cepas sensibles al bacteriofago PM1 pertenecen al serogrupo 0:34 y presentan las siguientes caracteristicas: 1.- Un perfil de proteinas de membrana externa tremendamente homogeneo. 2.- Un LPS heterogeneo, quimicamente formado por KDO, L-heptosas, glucosa y hesoxaminas, y carente en D-heptosas, galactosa, rhamnosa y pentosas. 3.- Una DL(50) a 20oC menos elevada que a 37°C, tanto en raton como en pez, lo cual indica que son mas virulentas a 20oC que a 37°C. Este hecho se debe a la produccion de antigeno 0 del LPS a 20oC y a la practica ausencia del mismo a 37°C. Todo ello implica al antigeno 0 del LPS en la virulencia de estas cepas. Uno de los serotipos mas importantes dentro de las mesofilas a causa de su elevado grado de virulencia es el denominado serotipo 0:11. Este serotipo presenta: 1.Un LPS homogeneo, formado quimicamente por KDO y L-heptosas en el nucleo del LPS y glucosa, galactosa, manosa y hexosaminas en el antigeno 0 del LPS. 2.Una lamina proteinica de estructura tetragonal, denominada lamina S, que recubre practicamente la superficie celular haciendo que el LPS quede totalmente recubierto. Esta poca accesibilidad del antigeno 0 del LPS hace dificil encontrar marcadores biologicos (bacteriofagos) para este serotipo. 3.Todas las cepas de serotipo 0: 11 al igual que las de A. salmonicida poseen la propiedad de autoaglutinar. Dicha propiedad esta ligada fundamentalmente a la presencia de lamina S y de flagelo. 4.La DL(50) de este serotipo es dos logaritmos inferior a la existente en las cepas de serotipo 0:34 y ademas es muy similar en todos los mutantes isogenicos obtenidos para las diferentes estructuras superficiales. Una vez estudiados los serotipos 0:34 y 0:11 de las mesofilas se obtuvieron mutantes isogenicos, bien por resistencia a bacteriofagos especificos para las diferentes estructuras superficiales o bien mediante mutagenesis con un agente alquilante y contraseleccion con anticuerpos especificos frente a 1as estructuras superficiales a alterar. Con el uso de los citados mutantes se determino que la via clasica del complemento es la responsable en las pertenecientes al serotipo 0:34 y 0:11 de la activacion del complemento y por consiguiente, de la actividad bactericida del suero. Ademas, se obeservo que la lamina S peresente en las cepas de serotipo 0:11 no activaba la accion del complemento (a diferencia de la lamina A de A. salmonicida), sino que el determinante a nivel de las estructuras superficiales de la resistencia a la actividad bactericida del suero en ambos serotipos son los oligosacaridos del nucleo del LPS. Finalmente se demostro que el LPS de todas las mesofilas es capaz de activar el complemento, y la razon de ser sensible o resistente a la actividad bactericida del suero se debe a la fijacion o no de C3b pegado a la membrana y la consiguiente formacion de los complejos C5b-9." @default.
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