Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W155180017> ?p ?o ?g. }
- W155180017 abstract "Ankaferd blood stopper (ABS) is comprised of a mixture of the plants Thymus vulgaris, Glycyrrhiza glabra, Vitis vinifera, Alpinia officinarum, and Urtica dioica. ABS is used as a topical hemostatic agent due to its antihemorrhagic effect, yet its hemostatic mechanism of action remains to be investigated. ABS does not affect the levels of coagulation factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI and XII. The aim of this study was to investigate the effects of ABS on endothelium and immune response. As such, we evaluated changes in endothelial cell protein C receptor (EPCR) and plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) expression inside human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in the presence and absence of lipopolysaccharides (LPSs).We exposed HUVECs to 10 μL and 100 μL of ABS for 5 min, 25 min, 50 min, 6 h, and 24 h. Additionally, 10 μg mL-1 of LPS was administered for 1 h to observe the effects of LPS challenge on HUVECs, and then the cells were treated with ABS for 5 min, 25 min, 50 min, and 6 h to observe the effects of ABS on HUVECs. Total RNA was isolated from HUVECs and then the level of expression of EPCR and PAI-1 mRNA was measured.Cells were microscopically observed to arise from the surface and adhere to each other following the administration of ABS to HUVECs. Additionally, after 24 h the cells had normal growth and physiology, which suggests that the adhesive cellular effects of ABS might be reversible. ABS had a negative effect on EPCR and PAI-1 expression; the effect in response to 100 µL was greater than that to 10 µL. EPCR and PAI-1 expression increased over time in response to LPS and 10 µL of ABS. EPCR and PAI-1 expression was very low during the first hour of exposure to LPS and 100 µL of ABS, but after 6 h increased to levels similar to those observed in response to LPS and 10 µL of ABS.It was observed that ABS had dual diverse dynamic reversible effects on EPCR and PAI-1 expression in HUVECs, which were dependent on dose and concentration. ABS might play a role in numerous cellular mechanisms, in addition to having hemostatic effects.None declared.Amaç: Ankaferd, Thymus vulgaris, Glycyrrhiza glabra, Vitis vinifera, Alpinia officinarum ve Urtica dioica bitkilerindenoluşan bir karışımdır. Kanamayı durdurucu etkisinden dolayı topikal hemostatik ajan olarak kullanılmaktadır.Hemostatik çalışma mekanizması araştırılmaktadır. Koagülasyon faktörleri II, V, VII, VIII, IX, X, XI ve XII seviyeleriAnkaferd’den etkilenmemektedir. Çalışmamızda Ankaferd’in endotel üzerindeki ve immün yanıttaki etkisini araştırmakamacıyla, İnsan Umbilical Ven Endotel Hücreleri (HUVEC) kullanılarak Endotelyal Protein C Reseptörü (EPCR) vePlazminojen Aktivatör İnhibitör (PAI-1) gen ekspresyonları üzerindeki etkisi araştırılmış ve farklı doz ve zamanlardaoluşturduğu değişikliklerin incelenmesi, lipopolisakkarit (LPS) muamelesinden sonra EPCR ve PAI-1 ekspresyonlarıüzerindeki olası etkisinin gösterilmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler: HUVEC’lere 10 µl ve 100 µl konsantrasyonlarda Ankaferd 5 dk, 25 dk, 50 dk, 6 saat ve 24saat süreyle uygulanmıştır. Ayrıca immün yanıt üzerindeki etkisinin incelenebilmesi için 10 µg/ml LPS ile 1 saatlikmuamelenin ardından hücreler 10 µl ve 100 µl Ankaferd’le birlikte 5 dk, 25 dk, 50 dk ve 6 saatlik sürelerde maruzbırakılmıştır. HUVEC hücrelerinden RNA izolasyonu yapılmış; EPCR ve PAI-1 gen ekspresyonları incelenmiştir.Bulgular: Yapılan mikroskobik incelemede Ankaferd uygulamasıyla hücrelerin yüzeyden kalkıp toplanarak birbirlerineyapıştıkları ve 24 saatin içerisinde büyüme ve gelişmelerinin normale döndüğü gözlenmiştir. Bu, Ankaferd’in etkisininzamanla azaldığı anlamına gelebilir. Ankaferd muamelesiyle başlangıçta gözlenen EPCR ve PAI-1 ekspresyonundakideğişim zamanla azalmıştır. Ayrıca ekspresyonlardaki hızlı değişim göz önüne alındığında Ankaferd’in artankonsantrasyonlarda etkisini daha da fazla gösterdiği söylenebilir. Böylece Ankaferd’in EPCR ve PAI-1 üzerinde hemdoz, hem de zamana bağlı etkisi belirlenmiştir. LPS muamelesi sonrasında da hücreler üzerinde Ankaferd benzer bir etkigöstermekte, doz arttıkça daha da etkili hale gelmekte ve zamanla etkisini yitirmeye başlamaktadır.Sonuç: Ankaferd’in HUVEC’lerde EPCR ve PAI-1 ekspresyonu üzerinde doz ve konsantrasyona bağımlı etkisinin varlığısaptanmış olup, hemostatik etkileri yanısıra hücresel birçok mekanizmayı da etkileyebileceği düşünülmektedir." @default.
- W155180017 created "2016-06-24" @default.
- W155180017 creator A5024960419 @default.
- W155180017 creator A5043620809 @default.
- W155180017 creator A5065319311 @default.
- W155180017 creator A5077720795 @default.
- W155180017 creator A5082504401 @default.
- W155180017 date "2011-08-01" @default.
- W155180017 modified "2023-10-17" @default.
- W155180017 title "Dual diverse dynamic reversible actions of Ankaferd on EPCR and PAI-1 inside vascular endothelial cells with and without LPS" @default.
- W155180017 cites W1544559590 @default.
- W155180017 cites W1620535880 @default.
- W155180017 cites W1854118849 @default.
- W155180017 cites W1964023020 @default.
- W155180017 cites W1973885415 @default.
- W155180017 cites W1994965046 @default.
- W155180017 cites W2002647593 @default.
- W155180017 cites W2009634193 @default.
- W155180017 cites W2011116572 @default.
- W155180017 cites W2016569475 @default.
- W155180017 cites W2025960499 @default.
- W155180017 cites W2029059016 @default.
- W155180017 cites W2037097649 @default.
- W155180017 cites W2039093499 @default.
- W155180017 cites W2046042150 @default.
- W155180017 cites W2052738755 @default.
- W155180017 cites W2060832407 @default.
- W155180017 cites W2064811398 @default.
- W155180017 cites W2068955100 @default.
- W155180017 cites W2074748034 @default.
- W155180017 cites W2078142800 @default.
- W155180017 cites W2083058176 @default.
- W155180017 cites W2089529692 @default.
- W155180017 cites W2090025439 @default.
- W155180017 cites W2098408590 @default.
- W155180017 cites W2099888587 @default.
- W155180017 cites W2118186012 @default.
- W155180017 cites W2139221133 @default.
- W155180017 cites W2149039957 @default.
- W155180017 cites W2153379922 @default.
- W155180017 cites W2154494942 @default.
- W155180017 cites W2161968393 @default.
- W155180017 cites W2162934044 @default.
- W155180017 cites W2322144792 @default.
- W155180017 cites W2324614425 @default.
- W155180017 cites W2341896926 @default.
- W155180017 doi "https://doi.org/10.5152/tjh.2011.41" @default.
- W155180017 hasPubMedCentralId "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/3781619" @default.
- W155180017 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24385723" @default.
- W155180017 hasPublicationYear "2011" @default.
- W155180017 type Work @default.
- W155180017 sameAs 155180017 @default.
- W155180017 citedByCount "8" @default.
- W155180017 countsByYear W1551800172012 @default.
- W155180017 countsByYear W1551800172013 @default.
- W155180017 countsByYear W1551800172016 @default.
- W155180017 countsByYear W1551800172017 @default.
- W155180017 crossrefType "journal-article" @default.
- W155180017 hasAuthorship W155180017A5024960419 @default.
- W155180017 hasAuthorship W155180017A5043620809 @default.
- W155180017 hasAuthorship W155180017A5065319311 @default.
- W155180017 hasAuthorship W155180017A5077720795 @default.
- W155180017 hasAuthorship W155180017A5082504401 @default.
- W155180017 hasBestOaLocation W1551800171 @default.
- W155180017 hasConcept C126322002 @default.
- W155180017 hasConcept C134018914 @default.
- W155180017 hasConcept C185592680 @default.
- W155180017 hasConcept C202751555 @default.
- W155180017 hasConcept C203014093 @default.
- W155180017 hasConcept C2776992346 @default.
- W155180017 hasConcept C2777411675 @default.
- W155180017 hasConcept C2778589496 @default.
- W155180017 hasConcept C2779679481 @default.
- W155180017 hasConcept C55493867 @default.
- W155180017 hasConcept C71924100 @default.
- W155180017 hasConcept C8891405 @default.
- W155180017 hasConcept C98274493 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C126322002 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C134018914 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C185592680 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C202751555 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C203014093 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C2776992346 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C2777411675 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C2778589496 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C2779679481 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C55493867 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C71924100 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C8891405 @default.
- W155180017 hasConceptScore W155180017C98274493 @default.
- W155180017 hasLocation W1551800171 @default.
- W155180017 hasLocation W1551800172 @default.
- W155180017 hasLocation W1551800173 @default.
- W155180017 hasLocation W1551800174 @default.
- W155180017 hasOpenAccess W155180017 @default.
- W155180017 hasPrimaryLocation W1551800171 @default.
- W155180017 hasRelatedWork W1986800309 @default.
- W155180017 hasRelatedWork W2089799535 @default.
- W155180017 hasRelatedWork W2112052696 @default.
- W155180017 hasRelatedWork W2348665213 @default.