FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1555503574> ?p ?o ?g. }

• W1555503574 endingPage "362" @default.
• W1555503574 startingPage "317" @default.
• W1555503574 abstract "1. Untersuchungen über die Temperaturadaptation des Fischstoffwechsels wurden an Orfen (Idus idus L.) und an Aalen (Anguilla vulgaris L.) vorgenommen. 2. Beim isolierten Kiemen-, Muskel- und Lebergewebe der Orfe wurden der Sauerstoffverbrauch bei Zusatz verschiedener Substrate und die Aktivitäten der Aldolase und der Malatdehydrogenase bestimmt. Ferner sind die anaerobe Säurebildung des isolierten Kiemen- und Muskelgewebes sowie die Aktivität der Cytochromoxydase in der Skelettmuskulatur gemessen worden. 3. Der Sauerstoff verbrauch der Kiemen und der Rumpfmuskulatur zeigt eine Temperaturabhängigkeit im Sinne einer Kompensation (höhere Werte bei kaltadaptierten Fischen); gleiches gilt für die Cytochromoxydaseaktivität in der Muskulatur und für die Aktivitäten der Aldolase und Malatdehydrogenase in Kieme, Muskel und Leber. Der durch die Vorbehandlungstemperatur bedingte Unterschied im Sauerstoffverbrauch der Muskulatur ist unabhängig vom Zusatz exogener Substrate. Die Succinatveratmung der Leberhomogenate und die anaerobe Säurebildung isolierter Kiemen lassen keinen Einfluß der Adaptationstemperatur erkennen. Fructose-1,6-diphosphat wird besser von Leberhomogenaten warmadaptierter Orfen verwertet. 4. Durch Injektion von Thyreotropin wird nur die Malatdehydrogenase in der Leber kaltadaptierter Orfen signifikant erhöht. 5. Beim Aal sind die Atemfrequenz, die Herzfrequenz und die Sauerstoffspannungen in der dorsalen Rumpfmuskulatur, im Herzblut und im Blut der caudalen Hauptgefäße gemessen worden. Außerdem wurden Bau und oxydative Kapazität der Rumpfmuskulatur untersucht. 6. Die Atmungsintensität der Aalmuskulatur wird überwiegend durch den Anteil roter Muskelfasern bestimmt. 7. Atem- und Herzfrequenz der Aale weisen eine Temperaturanpassung im Sinne einer Kompensation auf. 8. Die niedrige Sauerstoffspannung in der weißen Rumpfmuskulatur und der Sauerstoffdruck im Blut der Schwanzarterie differieren nicht bei unterschiedlich angepaßten Aalen; dagegen hängt die Höhe der Sauerstoffspannung im venösen Blut von der thermalen Vorbehandlung ab. 9. An langfristigen Registrierungen des venösen Sauerstoffdrucks ließ sich seine Abhängigkeit von den Adaptations- und Versuchsbedingungen genauer analysieren. Schnelle Steigerungen der Versuchstemperaturen erhöhen die Atemfrequenz und die Sauerstoffspannung; ein Gleichgewicht zwischen der Sauerstoffaufnahme der Muskulatur und dem Sauerstoffgehalt des Blutes stellt sich erst nach längerer Versuchszeit ein. Beim Abkühlen der Versuchstiere verringert sich die arterio-venöse Differenz ohne Verzögerung. Wird zwischen dem Vorder- und Hinterkörper des Aales ein Temperaturunterschied längere Zeit aufrechterhalten, so ändert sich die Sauerstoffspannung, wie sie in der Caudalvene gemessen wird, kaum. Bei übereinstimmender Ventilationsleistung liegt die venöse Sauerstoffspannung der an 22° C adaptierten Aale höher als die der an 8° C adaptierten Fische; dies gilt für den gesamten Temperaturbereich zwischen 10° C und 21° C. 10. Die in-vitro-Befunde an Orfen und die in-vivo-Messungen an Aalen bestätigen eine Leistungsadaptation des Gewebestoffwechsels im Sinne einer Kompensation. Die Temperaturabhängigkeit des Stoffwechsels des Aales wird diskutiert." @default.
• W1555503574 created "2016-06-24" @default.
• W1555503574 creator A5005261074 @default.
• W1555503574 date "1968-08-01" @default.
• W1555503574 modified "2023-10-14" @default.
• W1555503574 title "Experiments on the adaptation of fish within the normal range of temperature" @default.
• W1555503574 cites W1493300636 @default.
• W1555503574 cites W1553062155 @default.
• W1555503574 cites W1574064177 @default.
• W1555503574 cites W1673798187 @default.
• W1555503574 cites W1943935891 @default.
• W1555503574 cites W1947037045 @default.
• W1555503574 cites W1963605597 @default.
• W1555503574 cites W1971441596 @default.
• W1555503574 cites W1971886287 @default.
• W1555503574 cites W1973468502 @default.
• W1555503574 cites W1974319299 @default.
• W1555503574 cites W1979311752 @default.
• W1555503574 cites W1979527522 @default.
• W1555503574 cites W1981579408 @default.
• W1555503574 cites W1981986399 @default.
• W1555503574 cites W1984072197 @default.
• W1555503574 cites W1986137019 @default.
• W1555503574 cites W1987199703 @default.
• W1555503574 cites W1995714832 @default.
• W1555503574 cites W2003734955 @default.
• W1555503574 cites W2005918016 @default.
• W1555503574 cites W2008647927 @default.
• W1555503574 cites W2009723424 @default.
• W1555503574 cites W2011846739 @default.
• W1555503574 cites W2014078236 @default.
• W1555503574 cites W2015891410 @default.
• W1555503574 cites W2017349142 @default.
• W1555503574 cites W2021353202 @default.
• W1555503574 cites W2023993382 @default.
• W1555503574 cites W2026011973 @default.
• W1555503574 cites W2028800379 @default.
• W1555503574 cites W2038811794 @default.
• W1555503574 cites W2041317702 @default.
• W1555503574 cites W2048315728 @default.
• W1555503574 cites W2052403100 @default.
• W1555503574 cites W2057989645 @default.
• W1555503574 cites W2065132555 @default.
• W1555503574 cites W2067674901 @default.
• W1555503574 cites W2067912581 @default.
• W1555503574 cites W2084766184 @default.
• W1555503574 cites W2085910969 @default.
• W1555503574 cites W2094433627 @default.
• W1555503574 cites W2095656923 @default.
• W1555503574 cites W2104118460 @default.
• W1555503574 cites W2126020986 @default.
• W1555503574 cites W2150724416 @default.
• W1555503574 cites W2319682287 @default.
• W1555503574 cites W2322361539 @default.
• W1555503574 cites W2323428662 @default.
• W1555503574 cites W2326033155 @default.
• W1555503574 cites W2327741710 @default.
• W1555503574 cites W2340306601 @default.
• W1555503574 cites W2401516090 @default.
• W1555503574 cites W2480399318 @default.
• W1555503574 cites W2484767860 @default.
• W1555503574 cites W2913504316 @default.
• W1555503574 cites W311113480 @default.
• W1555503574 cites W4206419581 @default.
• W1555503574 cites W4235479822 @default.
• W1555503574 cites W4300265073 @default.
• W1555503574 cites W98184360 @default.
• W1555503574 cites W1988504943 @default.
• W1555503574 doi "https://doi.org/10.1007/bf01613356" @default.
• W1555503574 hasPublicationYear "1968" @default.
• W1555503574 type Work @default.
• W1555503574 sameAs 1555503574 @default.
• W1555503574 citedByCount "22" @default.
• W1555503574 crossrefType "journal-article" @default.
• W1555503574 hasAuthorship W1555503574A5005261074 @default.
• W1555503574 hasBestOaLocation W15555035741 @default.
• W1555503574 hasConcept C153911025 @default.
• W1555503574 hasConcept C185592680 @default.
• W1555503574 hasConcept C29456083 @default.
• W1555503574 hasConcept C71924100 @default.
• W1555503574 hasConcept C86803240 @default.
• W1555503574 hasConceptScore W1555503574C153911025 @default.
• W1555503574 hasConceptScore W1555503574C185592680 @default.
• W1555503574 hasConceptScore W1555503574C29456083 @default.
• W1555503574 hasConceptScore W1555503574C71924100 @default.
• W1555503574 hasConceptScore W1555503574C86803240 @default.
• W1555503574 hasIssue "3" @default.
• W1555503574 hasLocation W15555035741 @default.
• W1555503574 hasOpenAccess W1555503574 @default.
• W1555503574 hasPrimaryLocation W15555035741 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W1531601525 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2319480705 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2384464875 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2606230654 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2607424097 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W1555503574 hasRelatedWork W2948807893 @default.

• next