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- W1563868837 abstract "INTRODUCCION: La hemovigilancia requiere de un control organizado sobre los efectos o reacciones adversas que se manifiestan en donantes y receptores de sangre, asi como su seguimiento epidemiologico durante toda la cadena transfusional. OBJETIVO: Determinar el estado del reporte de las reacciones adversas en los procesos de donacion y transfusion como base a la implantacion de un sistema de hemovigilancia. MATERIAL Y METODOS : Se realizo un estudio descriptivo con datos obtenidos de los registros de donaciones y transfusiones de sangre del periodo 2009 -2011 del Departamento de Medicina Transfusional del Instituto de Hematologia e Inmunologia. Se analizaron los resultados de la pesquisa inicial de infecciones de transmision sanguinea por las pruebas establecidas en la red de bancos de sangre del pais, el numero de pacientes transfundidos segun tipo de hemocomponente y los reportes de reacciones adversas clasificadas, segun lo establecido en los procederes de medicina transfusional. Se calcularon y compraron los valores absolutos y las frecuencias relativas de cada variable. RESULTADOS : Se procesaron 4 456 donantes de sangre, de ellos, solamente 83 mujeres (1,86 %). Se rechazaron 216 por positividad a la pesquisa inicial. Se transfundieron 13 884 pacientes con 25 592 unidades de los diferentes hemocomponentes. Se informaron 50 reacciones adversas asociadas a la transfusion (40 inmediatas y 10 tardias), todas de etiologia inmune. Se considero la posibilidad de omisiones en la notificacion de las reacciones adversas a la transfusion del tipo no inmune, y de las reacciones adversas durante el proceso de la donacion. CONCLUSIONES : Debe reforzarse el sistema de reporte de las reacciones adversas a la donacion y la transfusion, sobre todo de las tardias no inmunes, particularmente en las de etiologia infecciosa." @default.
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