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- W1567772938 abstract "Lo Schwannoma intraosseo e una rara neoplasia benigna che origina dalle cellule di Schwann che colpisce, prevalentemente, la mandibola, ma puo interessare anche l’osso mascellare, le vertebre e il sacro. Un solo caso di localizzazione della branca ileo-pubica e riportato in letteratura. Clinicamente e caratterizzato da una sintomatologia aspecifica da correlarsi alla localizzazione e all’estensione della lesione: tumefazione, dolore tensivo e compressione dei tessuti molli limitrofi. Anche i segni radiologici sono di tipo aspecifico, ma benigni: appare spesso come una lesione osteolitica con margini ben definiti e sclerotici, multiloculata, che puo presentare espansione corticale con possibili erosioni in assenza di calcificazioni intralesionali. L’esame istopatologico su biopsia e fondamentale ai fini diagnostici. Lo Schwannoma mostra microscopicamente un caratteristico doppio pattern di organizzazione cellulare (aree di Antoni A e di Antoni B) e la presenza di corpi di Verocay. A testimonianza dell’origine dalle cellule di Schwann, si rileva una diffusa positivita per l’antigene S-100. Il trattamento di scelta prevede la completa escissione della lesione tumorale e la ricostruzione del segmento osseo asportato nel caso in cui esso non sia sacrificabile. Non si sono mai registrate trasformazioni maligne; eventuali recidive si sono riscontrate solo nei casi in cui l’escissione e risultata essere incompleta. Descriviamo il caso di una donna di 63 anni che presenta una Schwannoma intraosseo gigante della branca ileo-pubica trattato con successo mediante escissione e ricostruzione mediante tessuto osseo autologo prelevato da cresta iliaca." @default.
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