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• W1569291315 abstract "Nous avons réuni, sur le même hôte, un tératome et une tumeur maligne, et étudié l'influence qu'exercent l'une sur l'autre ces deux tumeurs. Quelques essais sont faits chez la Souris avec le sarcome S 180 , mais le plus grand nombre d'expériences sont faites chez le Rat avec l'épithélioma utérin T 8 . 1. 1. Lorsqu'on greffe la tumeur T 8 à un Rat porteur d'un tératome massif, développé depuis plusieurs mois, la tumeur maligne et le tératome coexistent sur l'animal et ne semblent pas exercer d'influence l'un sur l'autre. En particulier, le tératome, même très volumineux, n'empêche nullement la prolifération de l'épithélioma qui se développe comme le font les tumeurs T 8 témoins. 2. 2. Lorsqu'on greffe la tumeur T 8 à un Rat récemment injecté avec la pulpe d'embryons, on constate une inhibition du développement du tératome. Le développement de la tumeur maligne, lui, ne subit aucune modification. L'inhibition du tératome est particulièrement nette lorsque les deux tumeurs évoluent sur le même flanc. Elle se manifeste par une augmentation des pourcentages de la disparition du tératome ou de la réduction de son volume, par rapport aux pourcentages témoins ( 50% au lieu de 20% pour la disparition, 39% au lieu de 10% pour la réduction du volume). La croissance du tératome est arrêtée. Les tératomes inhibés sont constitués de fibroblastes et de cartilage. Nous n'y avons jamais observé de cellules malignes. 3. 3. Nous nous sommes demandé si cette action de la tumeur T 8 sur la croissance du tératome était due à une compétition nutritive entre les deux tumeurs ou à une action toxique du cancer. Nous avons préparé des extraits de tumeur T 8 et constaté que le culot de centrifugation de l'extrait, injecté pendant plusieurs jours à des Rats recevant une injection de pulpes d'embryons au début du traitement, empêchait la formation du tératome dans 94% des cas. Les injections de culot exercent également une action défavorable au développement d'un tératome âgé de 3 à 10 jours. La régression des tératomes est augmentée, leur croissance est bloquée ( 53% des tératomes disparaissent au lieu de 14% chez les témoins). 4. 4. Des broyats de tissus normaux -foie et utérus- de Rats adultes n'ont aucun effet sur l'évolution des tératomes. 5. 5. En conclusion, l'action inhibitrice de l'épithélioma utérin T 8 sur le maintien et la croissance du tératome serait due à des facteurs toxiques produits par la tumeur maligne et présents dans le culot de centrifugation de l'extrait de cette tumeur. A teratoma and a malignant tumour were grafted on the same host and the way they are acting upon each other was studied. A few experiments were carried out on mice with sarcoma S 180 , but most of the experiences were performed on rats with the uterine epithelioma T 8 . 1. 1. When a T 8 tumour was grafted on a rat bearing a big several months old teratoma, the malignant tumour and the teratoma just co-existed on the animal and did not seem to influence each other. Particularly, even if very voluminous, the teratoma did not prevent the proliferation of the epithelioma, which developed as the T 8 control tumours. 2. 2. When a T 8 tumour was grafted on a rat recently injected with embryo pulp, there was inhibition in the development of the teratoma. The development of the malignant tumour did not undergo any modification. The inhibition of teratoma was particularly apparent when both tumours developed on the same side of the body. This could be distinguished by a faster disappearing of the teratoma or by a reduction of its volume in comparison with the controls ( 50% instead of 20% for the disappearing and 39% instead of 10% for the reduction of volume). The growing of teratoma was stopped. The inhibited teratomas consisted of fibroblasts and cartilage. Malignant cells were never observed. 3. 3. We were wondering whether this action of the T 8 tumour on the growing of the teratoma was due to a nutrition competition between both tumours or to a basic action of the cancer. Extracts of T 8 tumour were prepared and we noticed that the centrifugation precipitate of the extract, injected for several days to rats receiving an injection of embryo pulp at the beginning of the treatment, prevented the formation of the teratoma in 94% of the cases. The precipitate also had an unfavourable effect on the development of a teratoma aged 3 to 10 days. The regression of teratomas was increased, their growth was stopped ( 53% of the teratomas disappear instead of 14% of the controls). 4. 4. Extracts from normal tissues of liver and uterus of adult rats had no effect on the evolution of the teratomas. 5. 5. In conclusion, the inhibitory action of the uterine T 8 epithelioma on the maintenance and growth of the teratoma could be due to toxic factors induced by the malignant tumour and present in the centrifugation precipitate of this tumour extract. Wir haben bei einem und demselben Tier ein Teratom und einen bösartigen Tumor gepflanzt und den Einfluss von einem auf den anderen untersucht. Einige Versuche sind an Mäusen mit Sarkom S 180 durchgeführt, aber die grösste Zahl von Experimenten wurde bei den Ratten mit Uterusepitheliom T 8 untersucht. 1. 1. Wenn man eine Ratte impft, die seit mehreren Monaten einen massiven Teratom entwickelt hat stellt man fest, dass der bösartige Tumor und das Teratom koegsistieren und sie keinen Einfluss aufeinander ausüben. Das Teratom, auch dann, wenn es sehr gross ist, verhindert nicht die Entwicklung des Epithelioms, welches das gleiche ist wie bei Kontrolltieren mit einem T 8 -Tumor. 2. 2. Einer Ratte, der man vor kurzem die Embryonenpulpe injiziert hat und anschliessend einen T 8 -Tumor geimpft hat, wurde eine Hemmung des Teratoms festgestellt. Die Entwicklung des bösartigen Tumors ist besonders ausgeprägt, wenn beide Tumoren sich auf derselben Flanke entwickelt. Diese Hemmung drückt sich aus in einer Prozenterhöhung der verschwundenen Teratomen oder in Verminderung ihrer Volumen in Vergleich zu den Kontrolltieren ( 50% anstatt 20% , für das Verschwinden von Teratomen, 39% anstatt 10% für die Volumenveränderungen). Das Wachstum der Teratome ist unterbrochen. Die gehemmten Teratome bestehen aus Fibroplasten und Knorpel. Die bösartigen Zellen haben wir nie beobachtet. 3. 3. Wir haben uns gefragt, ob diese Wirkung des T 8 -Tumors auf das Wachstum des Teratoms einer Ernährungskonkurrenz zuzuschreiben ist, oder einer toxischen Wirkung des Karzinoms. Wir haben zwei Extrakte vom T 8 -Tumor vorbereitet und festgestellt, dass das Extraktzentrifugat, das den Ratten—die mehrere Tage mit Embryonenpulpe vorbehandelt wurden-injiziert wurde, die Entwicklung des Teratoms in 94% der Fälle dadurch verhinderte. Die Verabreichungen des Zentrifugats beseitigen die Entwicklung eines 3–10 Tage alten Teratoms. Die Rückbildung der Teratomen ist erhöht und ihr Wachstum blockiert ( 53% der Teratomen bilden sich zurück gegenüber 14% bei Kontrolltieren). 4. 4. Das homogenisierte normale Gewebe (Leber und Uterus von der erwachsenen Ratte) hat keinen Effekt auf die Entwicklung der Teratomen. 5. 5. In Zusammenfassung: Die hemmende Wirkung von T 8 -Uterusepitheliom auf Erhaltung und Wachstum des Teratoms ist auf toxische Faktoren zurückzuführen, die durch einen bösartigen Tumor entstanden sind. Diese Faktoren sind in Zentrifugat des Tumorextraktes zu finden." @default.
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