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- W1569694772 abstract "Zusammenfassung Die juvenile idiopathische Arthritis (JIA) ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen mit den gemeinsamen Merkmalen einer chronischen Arthritis unklarer Ätiologie und dem Auftreten im Kindesalter. Die Prognose wird zum Teil von der Anzahl betroffener Gelenke und vom Auftreten extraartikulärer Manifestationen, z. B. einer chronischen Uveitis, bestimmt. Destruierende Verläufe sind bei Vorliegen einer Polyarthritis insbesondere bei systemischem Beginn häufig. Neue Therapiestrategien unter Einsatz von Biologika, einer Gruppe von gentechnologisch produzierten hoch spezifischen antientzündlichen Substanzen, erwiesen sich auch bei zuvor therapieresistenten Patienten als wirksam. Neben den drei Antagonisten des Tumor-Nekrose-Faktors (Etanercept, Adalimumab und Infliximab) stehen Inhibitoren weitere Zytokine, Anakinra, ein IL-1-Reptorantagonist und Tocilizumab, ein Antikörper gegen den Interleukin-6-Rezeptor sowie gegen zellständige Membranproteine gerichtete Antikörper, wie z. B. der CD20-Antikörper Rituximab und das Fusionsprotein Abatacept, gegen ein kostimulatorisches Membranantigen zur Verfügung. Die Aufgabe dieser Übersicht ist die Darstellung der therapeutischen Optionen mit dem aktuellen Repertoire an Biologika, das den differenziellen Einsatz zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis bei Polyarthritis, bei systemischem Verlauf und bei der Uveitis ermöglicht." @default.
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