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- W1570669269 abstract "La arteriopatia cerebral autosomica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatia (CADASIL) es un trastorno hereditario causado por la mutacion del gen Notch 3 en el cromosoma 19. Se caracteriza clinicamente por accidentes vasculares subcorticales recurrentes que comienzan en la edad media de la vida, hasta llegar en un alto porcentaje de veces a la paralisis pseudobulbar y al desarrollo de demencia. Un 15% de los pacientes con CADASIL inicia la enfermedad con manifestaciones psiquiatricas como depresion, trastornos de conducta, irritabilidad, agresividad, cambios de personalidad e incluso psicosis. Estos sintomas se consideran secundarios a la enfermedad de la sustancia blanca. Presentamos el caso clinico de un varon con manifestaciones neuropsiquiatricas que posteriormente es diagnosticado de CADASIL." @default.
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