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- W1579968673 abstract "Zusammenfassung D -Arabinose-thioacetale werden mit Cyclohexanon bei Gegenwart von Zinkchlorid zu 4,5- O -Cyclohexyliden- D -arabinose-thioacetalen kondensiert. Deren Struktur wird einmal durch Uberfuhren in das bekannte 2,3-Di- O -acetyl- D -arabinose-diathylthioacetal und weiterhin durch Oxydation mit Bleitetraacetat und chromatographischen Nachweis des als Bruchstuck enstandenen Glyoxal-1-thioacetals und- O -Cyclohexyliden- D -glycerinaldehyds bewiesen. Bei Verwendung von Schwefelsaure und Kupfersulfat als Kondensationsmittel erhalt man aus den D -Arabinose-thio-acetalen und Cyclohexanon als Hauptprodukte 2,3:4,5-Di- O -cyclohexyliden- D -arabinose-thioacetale, die sich durch Erwarmen mit Essigsaure zu 2,3- O -Cyclohexyliden- D -arabinose-thioacetalen hydrolysieren lassen. Die Strukturaufklarung dieser Verbindungen erfolgt am Beispiel des Dimethylthioacetals durch Bleitetraacetatoxydation in Benzol; als Bruchstucke werden Formaldehyd und 2,3- O -Cyclohexyliden- D - threo -dihydroxy-succindialdehyd-1-dimethylthioacetal nachgewiesen. Letzteres wird in das bekannte D - threo -Dihydroxy-succindialdehyd-1,4-bis-dimethylthioacetal ubergefuhrt." @default.
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