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- W1580456786 abstract "The cycloolefins cyclopentene, 3-methylcyclopentene, and 3-methylcyclohexene have been polymerized. The polymerization rates were very low. Depending on the particular monomer, ZIEGLER and/or cationic catalysts were effective. Cyclopentene polymerizes both by double bond opening (producing enchained cyclopentane rings) and by ring opening to give cis and trans polypentenamers. The resulting polymers are partially crystalline and have birefringence melting points between 120 and 150°C. The 3-methylcyclopentene and 3-methylcyclohexene monomers polymerize (at least partly) by 1,3-addition following a 3,2-hydride shift. The 3-methylcyclohexene polymers are also partly crystalline and have birefringence melting points between 200 and 250°C. Little ring-opening polymerization of the methylcycloolefins occurs. Polymerization mechanisms are discussed. Die Cycloolefine Cyclopenten, 3-Methylcyclopenten und 3-Methylcyclohexen wurden polymerisiert. Die Polymerisationsgeschwindigkeiten waren sehr niedrig. Je nach dem betreffenden Monomeren waren ZIEGLER- oder/und kationische Katalysatoren wirksam. Cyclopenten polymerisiert sowohl durch Öffnung der Doppelbindung (und bildet Cyclopentan-Kettenmoleküle) als auch durch Ringöffnung, wobei cis- und trans- Polypentenamere entstehen. Die gebildeten Polymeren sind teilweise kristallin und haben Doppelbrechungsschmelzpunkte zwischen 120 und 150°C. Die Monomeren 3-Methylcyclopenten und 3-Methylcyclohexen polymerisieren (zumindest teilweise) durch 1,3-Addition, der eine 3,2-Hydridverschiebung vorausgeht. Die Polymeren des 3-Methylcyclohexens sind ebenfalls teilweise kristallisiert und haben Doppelbrechungsschmelzpunkte zwischen 200 und 250°C. Ringöffnende Polymerisation der Methylcycloolefine tritt nur in geringem Umfang auf. Die Polymerisationsmechanismen werden diskutiert." @default.
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