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- W1597015939 abstract "Resume L'analyse des produits formes au cours de la trifluoroetnanolyse du tosylate de phenyl-4a bicyclo(4.4.0)decanyle-3a trans2 aeteeffectuee et les resultats comparesaceux de la trifluoroethanolyse du tosylate de phenyl-4a bicyclo(4.2.0)octyle-3a trans 1. Nous avons ainsi pu montrer qu'un mecanisme avec assistance du phenyle intervient poor l'ionisation du compose2. Ce processus est accelered'un facteur25 par rapport au processus d'ionisation non assisteconcurrent. Par ailleurs, un examen comparatif des vitesses de solvolyse pour plusieurs tosylates analogues differemment substitues appartenant aux series (4.4.0) et (4.2.0) nous a permis de conclureegalemental'existence d'un processus d'ionisation assistepar le pheyle pour la trifluoroethanolyse du tosylate1, bien que le facteur d'acceleration soit dans ce cas seulementegala11. Le fait que le pourcentage de la reaction qui passe par la voie assistee soit plus faible pour le tosylate1 que pour le tosylate2 aeteattribueaun parallelisme moins rigoureux des liaisons C-C6H5 et C-OTs impliquees dans la formation de l'ion pontepour le compose1." @default.
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