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- W1601246879 abstract "The equilibrium melting point of nylon 6 was studied by the differential scanning calorimeter method. The samples were all heat-treated in water in order to diminish the effects of the excess free energies of crystals as possible. The equilibriam melting point was estimated as 250 ± 2°C, though it has some uncertainties. This temperature is much higher compared with 225°C which has been taken as the equilibrium melting point of this material. It was found that the crystal transition from α to γ phase by iodine-treatment is due to the disorder of the lattice and not to the inherent nature of the crystal with the ideal structure. Further, a remarkable bi-axial orientation of crystals was observed in the drawn and heat treated samples. The double orientation takes place when the films are drawn at lower temperatures than the glass transition temperature. Der Gleichgewichtsschmelzpunkt von Nylon-6 wurde mittels Differentialthermoanalyse bestimmt. Alle Proben warden in Wasser getempert, um den Einfluß des Überschusses an freier Energie der Kristalle möglichst gering zu halten. Der Gleiclagewichtsschmelzpunkt wurde zu 250 ± 2°C bestimmt; er ist allerdings mit einer gewissen Unsicherheit behaftet. Diese Temperatur liegt wesentlich höher als der früher für Nylon-6 angenommene Gleichgewichtsschmelzpunkt von 225°C. Es wurde gefunden, daß the durch Jodbehandlung, hervorgerufene Kristallumwandlung von der α- in die γ-Form nicht an der Eigenart des Idealkristalls liegt, sondern durch Gitterstörungen hervorgerrufen wird. Ferner wird eine bemerkenswerte biaxiale Kristallorientierung, bei den verstreckten and getemperten Proben beobachtet. Die doppelte Orientierung tritt ein, wenn die Filme bei Temperaturen unterhalb der Einfriertemperatur verstreckt werden." @default.
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