FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1669415323> ?p ?o ?g. }

• W1669415323 abstract "Resume Un systeme complexe de balisage moleculaire assure l’etiquetage de l’ensemble du genome, indiquant et dirigeant son organisation et ses fonctions. Ces balisages correspondent a des marques particulieres associees aux genes actifs ou reprimes, ainsi qu’aux regions non codantes ou portant des sequences repetees. La majorite de ces reperes correspond a des modifications chimiques de l’ADN, sous la forme de methylation des cytosines, ou a diverses modifications posttraductionnelles des histones, proteines basiques empaquetant le genome. Ces modifications chimiques de l’ADN et des histones sont reversibles, et leur mise en place et/ou leur enlevement sont controles par des activites enzymatiques associees a des facteurs assurant des fonctions cellulaires critiques. En effet, ces enzymes sont directement connectees a des systemes de signalisation, senseurs des milieux extra- et intracellulaires. Aussi, une partie de leurs substrats est directement issue du metabolisme cellulaire. L’ensemble de ces mecanismes controle globalement l’etat d’expression des genes dans chaque cellule, c’est-a-dire l’activite de certains genes et le silence de la majorite du genome. Des modifications subtiles du metabolisme ou de la signalisation extra- et intracellulaire, en alterant le balisage associe aux genes, peuvent avoir des consequences durables sur leur etat d’expression. Des genes codant pour des regulateurs essentiels de la proliferation et de la differenciation cellulaires peuvent se trouver parmi ces genes sensibles, comme par exemple des genes connus comme suppresseurs de tumeur. Ainsi, la connaissance de l’ensemble de ces mecanismes dit « epigenetiques » nous permet de voir sous un jour nouveau l’impact de l’environnement sur le controle de l’expression des genes et les pathologies associees, notamment la transformation maligne. La comprehension de ces mecanismes ouvre egalement la porte a des strategies therapeutiques innovantes pour combattre le cancer. Cette revue a pour objectif de sensibiliser le lecteur a l’enjeu que representent les mecanismes epigenetiques dans la comprehension et le traitement du cancer." @default.
• W1669415323 created "2016-06-24" @default.
• W1669415323 creator A5056966415 @default.
• W1669415323 creator A5067016996 @default.
• W1669415323 creator A5084338306 @default.
• W1669415323 date "2010-11-01" @default.
• W1669415323 modified "2023-10-01" @default.
• W1669415323 title "Perturbations épigénétiques et cancer : nouvelles stratégies anticancéreuses" @default.
• W1669415323 cites W1563624749 @default.
• W1669415323 cites W1581380599 @default.
• W1669415323 cites W196600856 @default.
• W1669415323 cites W1968568016 @default.
• W1669415323 cites W1985445406 @default.
• W1669415323 cites W1992570699 @default.
• W1669415323 cites W2014904426 @default.
• W1669415323 cites W2017307994 @default.
• W1669415323 cites W2023793133 @default.
• W1669415323 cites W2029197798 @default.
• W1669415323 cites W2030624910 @default.
• W1669415323 cites W2036045012 @default.
• W1669415323 cites W2039381801 @default.
• W1669415323 cites W2040404307 @default.
• W1669415323 cites W2044138830 @default.
• W1669415323 cites W2050643804 @default.
• W1669415323 cites W2052837845 @default.
• W1669415323 cites W2058332934 @default.
• W1669415323 cites W2061795391 @default.
• W1669415323 cites W2064219816 @default.
• W1669415323 cites W2065252174 @default.
• W1669415323 cites W2066264051 @default.
• W1669415323 cites W2068868616 @default.
• W1669415323 cites W2069695937 @default.
• W1669415323 cites W2071418897 @default.
• W1669415323 cites W2075116781 @default.
• W1669415323 cites W2085648246 @default.
• W1669415323 cites W2085667285 @default.
• W1669415323 cites W2096083625 @default.
• W1669415323 cites W2107911443 @default.
• W1669415323 cites W2108979163 @default.
• W1669415323 cites W2110578424 @default.
• W1669415323 cites W2114265914 @default.
• W1669415323 cites W2119478924 @default.
• W1669415323 cites W2125828985 @default.
• W1669415323 cites W2126747397 @default.
• W1669415323 cites W2130907138 @default.
• W1669415323 cites W2135085078 @default.
• W1669415323 cites W2137088550 @default.
• W1669415323 cites W2137111200 @default.
• W1669415323 cites W2141410747 @default.
• W1669415323 cites W2142711018 @default.
• W1669415323 cites W2143658931 @default.
• W1669415323 cites W2154379668 @default.
• W1669415323 cites W2155725346 @default.
• W1669415323 cites W2158125144 @default.
• W1669415323 cites W2170210082 @default.
• W1669415323 cites W2171013411 @default.
• W1669415323 cites W344202308 @default.
• W1669415323 cites W648292480 @default.
• W1669415323 doi "https://doi.org/10.1684/bdc.2010.1204" @default.
• W1669415323 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21047719" @default.
• W1669415323 hasPublicationYear "2010" @default.
• W1669415323 type Work @default.
• W1669415323 sameAs 1669415323 @default.
• W1669415323 citedByCount "2" @default.
• W1669415323 countsByYear W16694153232012 @default.
• W1669415323 crossrefType "journal-article" @default.
• W1669415323 hasAuthorship W1669415323A5056966415 @default.
• W1669415323 hasAuthorship W1669415323A5067016996 @default.
• W1669415323 hasAuthorship W1669415323A5084338306 @default.
• W1669415323 hasConcept C153911025 @default.
• W1669415323 hasConcept C86803240 @default.
• W1669415323 hasConceptScore W1669415323C153911025 @default.
• W1669415323 hasConceptScore W1669415323C86803240 @default.
• W1669415323 hasLocation W16694153231 @default.
• W1669415323 hasOpenAccess W1669415323 @default.
• W1669415323 hasPrimaryLocation W16694153231 @default.
• W1669415323 isParatext "false" @default.
• W1669415323 isRetracted "false" @default.
• W1669415323 magId "1669415323" @default.
• W1669415323 workType "article" @default.