FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W166977319> ?p ?o ?g. }

• W166977319 abstract "Prognostische Bedeutung klinischer und hamodynamischer Parameter bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) (Abstract) Einleitung : Bei der hypertrophen Kardiomyopathie handelt es sich um eine primare Herzmuskelerkrankung mit zumeist asymmetrischer Hypertrophie des interventrikularen Septums, die bei Vorliegen einer Einengung des linksventrikularen Ausflustraktes mit Ausbildung eines systolischen intraventrikularen Druckgradienten als obstruktive Form (HOCM), und bei Fehlen als nicht obstruktive Form (HNCM) bezeichnet wird. Wesentliche hamodynamische Charakteristika der HCM sind die infolge der zunehmenden Myokardhypertrophie gestorte ventrikulare Relaxation und erhohte Ventrikelsteifigkeit mit daraus resultierender diastolischer Funktionsstorung. Haufige klinische Symptome sind Belastungsdyspnoe, Leistungsminderung und pectangiforme Beschwerden. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Bedeutung verschiedener klinischer sowie hamodynamischer Parameter fur den weiteren Krankheitsverlauf sowie die Prognose von Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie zu untersuchen. Erganzend widmeten wir uns der Frage, ob die einzelnen NYHA- Klassen einen Ruckschlus auf die hamodynamische Situation der HCM- Patienten zulassen. Material und Methoden : 177 HCM- Patienten bildeten die Datenbasis fur unser 3-jahriges prospektives Studienprotokoll uber einen Beobachtungszeitraum von 1997 bis 2000 (113 Manner und 64 Frauen im mittleren Alter von 56,45 ± 15,61 Jahren). Alle integrierten Patienten erhielten sowohl zu Beginn (n=177) als auch am Ende (n=164) der Verlaufs- beobachtung einen standardisierten Fragebogen, der der Erfassung der aktuellen subjektiven Beschwerde-symptomatik und ihrer Veranderungen im Verlauf diente. Die Evaluierung verschiedener objektiver Parameter erfolgte mittels Ruhe- und Langzeit- EKG sowie Echokardiographie sowohl zu Beginn (n=177) als auch am Ende (n=164) der Studie. Einzelne hamodynamische Parameter wurden bei einigen Patienten durch jeweils in Ruhe und unter syptomlimitierter Ergometer- Belastung durchgefuhrter Einschwemmkatheterisierung und Herzbinnenraum-szintigraphie sowohl 1997 (n=74) als auch 2000 (n=64) bestimmt. Ergebnisse : In Bezug auf die Hamodynamik von HCM- Patienten konnten wir zeigen, das ein Anstieg der NYHA- Klasse mit 1) einem signifikant geringeren Herzindex (in l/min/m2) sowohl in Ruhe (NYHA I: 3,45±0,52 vs. NYHAIII/IV: 2,14±0,52) (p Vergleiche der 9 innerhalb unseres 3-jahrigen Studienzeitraums kardial verstorbenen mit den 164 am Ende noch lebenden Patienten (Verbleib 1 Patientin unklar & 3 nicht-kardial verstorbene) sowie Berechnungen des kumulativen Uberlebens verdeutlichten, das eine hohe NYHA- Klasse (III/IV) (p=0,048), eine niedrige maximal erreichte Wattstufe von 20 mm (p=0,009), eine linksatriale Grose von > 48 mm (p=0,023), eine absolute Arrhythmie (p Schlussfolgerung : Der Grad der funktionellen NYHA- Klasse last eine Schlusfolgerung auf die korperliche und hamodynamische Situation der HCM- Patienten zu. Wesentlich sind dabei die maximal erreichte Wattstufe, die Druckverhaltnisse im kleinen Kreislauf, der Herzindex in Ruhe und unter Belastung sowie die Dicke des interventrikularen Septums. Subjektiv empfundene Abweichung des Allgemeinzustandes korrelierten mit objektivierbaren klinischen und hamodynamischen Modifikationen. Unsere Daten deuten ferner auf eine schlechtere klinische sowie hamodynamische Ausgangssituation der weiblichen HCM- Patienten hin. Neben den bisher bekannten Risikofaktoren der HCM, gelang es uns erstmals einen hamodynamischen Parameter, namlich einen verminderten Herzindex, als einen wesentlichen prognostischen Parameter zu identifizieren." @default.
• W166977319 created "2016-06-24" @default.
• W166977319 creator A5004797992 @default.
• W166977319 date "2007-01-01" @default.
• W166977319 modified "2023-09-26" @default.
• W166977319 title "Prognostische Bedeutung klinischer und hämodynamischer Parameter bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM)" @default.
• W166977319 cites W110571775 @default.
• W166977319 cites W130919722 @default.
• W166977319 cites W1489130191 @default.
• W166977319 cites W1530284508 @default.
• W166977319 cites W1554269902 @default.
• W166977319 cites W1566720237 @default.
• W166977319 cites W1575791430 @default.
• W166977319 cites W1585055263 @default.
• W166977319 cites W182910950 @default.
• W166977319 cites W1963550431 @default.
• W166977319 cites W1966093898 @default.
• W166977319 cites W1966646915 @default.
• W166977319 cites W1968910228 @default.
• W166977319 cites W1970576771 @default.
• W166977319 cites W1970753461 @default.
• W166977319 cites W1973516168 @default.
• W166977319 cites W1973672285 @default.
• W166977319 cites W1973822306 @default.
• W166977319 cites W1975402531 @default.
• W166977319 cites W1976193250 @default.
• W166977319 cites W1977720516 @default.
• W166977319 cites W1978623639 @default.
• W166977319 cites W1979492184 @default.
• W166977319 cites W1982066352 @default.
• W166977319 cites W1982902653 @default.
• W166977319 cites W1983349789 @default.
• W166977319 cites W1983997896 @default.
• W166977319 cites W1985053647 @default.
• W166977319 cites W1989018790 @default.
• W166977319 cites W1992115525 @default.
• W166977319 cites W1995697852 @default.
• W166977319 cites W1999251970 @default.
• W166977319 cites W1999598399 @default.
• W166977319 cites W2001383296 @default.
• W166977319 cites W2003463653 @default.
• W166977319 cites W2004767153 @default.
• W166977319 cites W2005262412 @default.
• W166977319 cites W2006660609 @default.
• W166977319 cites W2008092187 @default.
• W166977319 cites W2010503293 @default.
• W166977319 cites W2011407953 @default.
• W166977319 cites W2011729110 @default.
• W166977319 cites W2013427674 @default.
• W166977319 cites W2013673676 @default.
• W166977319 cites W2020515672 @default.
• W166977319 cites W2023322190 @default.
• W166977319 cites W2023609866 @default.
• W166977319 cites W2024321813 @default.
• W166977319 cites W2025062543 @default.
• W166977319 cites W2031129844 @default.
• W166977319 cites W2032724298 @default.
• W166977319 cites W2036231122 @default.
• W166977319 cites W2037957748 @default.
• W166977319 cites W2038096624 @default.
• W166977319 cites W2039090726 @default.
• W166977319 cites W2039799774 @default.
• W166977319 cites W2040213612 @default.
• W166977319 cites W2041255585 @default.
• W166977319 cites W2042390800 @default.
• W166977319 cites W2053780816 @default.
• W166977319 cites W2056231293 @default.
• W166977319 cites W2056559849 @default.
• W166977319 cites W2057503976 @default.
• W166977319 cites W2060440069 @default.
• W166977319 cites W2068698281 @default.
• W166977319 cites W2068967760 @default.
• W166977319 cites W2069119436 @default.
• W166977319 cites W2070138631 @default.
• W166977319 cites W2070163453 @default.
• W166977319 cites W2071409082 @default.
• W166977319 cites W2071857173 @default.
• W166977319 cites W2071905863 @default.
• W166977319 cites W2072072562 @default.
• W166977319 cites W2073170082 @default.
• W166977319 cites W2074427941 @default.
• W166977319 cites W2074769960 @default.
• W166977319 cites W2075551213 @default.
• W166977319 cites W2076399493 @default.
• W166977319 cites W2078203972 @default.
• W166977319 cites W2081848148 @default.
• W166977319 cites W2082132323 @default.
• W166977319 cites W2082209077 @default.
• W166977319 cites W2083968221 @default.
• W166977319 cites W2084596411 @default.
• W166977319 cites W2086465704 @default.
• W166977319 cites W2087398999 @default.
• W166977319 cites W2087806880 @default.
• W166977319 cites W2088542842 @default.
• W166977319 cites W2088674676 @default.
• W166977319 cites W2090208675 @default.
• W166977319 cites W2091549847 @default.
• W166977319 cites W2092146621 @default.
• W166977319 cites W2094518348 @default.
• W166977319 cites W2098107854 @default.

• next