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- W1679236324 abstract "Die Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzundliche Erkrankung des Zentralen Nervensystems (ZNS), die zum Verlust der Myelinscheiden und Axone im ZNS fuhrt. Ganglioside und das Myelin-assoziierte-Glykoprotein (MAG) sind Bestandteile der Myelinscheiden und der Axonmembranen der Nervenfasern des peripheren und zentralen Nervensystems. Verschiedene Studien lassen eine Beteiligung von Antikorpern an der Pathogenese der MS, zumindestens bei einem Teil der Patienten, als wahrscheinlich erscheinen. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit sind Antikorper gegen die Ganglioside GM1, GD1b, GQ1b und gegen MAG im Serum von 75 Patienten mit MS gemessen worden. Knapp ein Drittel (29,3%) der untersuchten Seren weist erhohte Titer fur einen oder mehrere der gemessenen Antikorper auf. Die Antikorpertiter korrelieren jedoch weder mit der Dauer der Erkrankung noch mit dem Ausmas der Behinderung (gemessen als EDSS). Die MS-Patienten weisen gegenuber gesunden Kontrollpersonen signifikant hohere Antikorperkonzentrationen fur GD1b und in der Tendenz auch fur GM1 auf. Zwischen den MS-Patienten und Patienten mit PNP oder ALS besteht kein wesentlicher Unterschied in der Hohe der Antikorpertiter. Allerdings zeigen die MS-Patienten deutlich niedrigere Antikorperspiegel als Patienten mit GBS, MFS, CIDP oder MMN. Antikorper gegen das Gangliosid GQ1b scheinen nicht mit der Entwicklung von Sehstorungen bei der MS assoziiert zu sein. Zwischen den verschiedenen Verlaufsformen der MS besteht kein relevanter Unterschied hinsichtlich der Hohe der Anti-Gangliosid-Titer, auch wenn die Patienten mit SCP signifikant haufiger erhohte Antikorperspiegel fur GD1b aufweisen als die Patienten mit PCP. Allerdings zeigen die Patienten mit stabiler MS signifikant hohere Antikorpertiter fur GM1 als Patienten mit aktiver MS. Moglicherweise stellen Antikorper gegen GM1 somit einen Parameter zur Beurteilung der Aktivitat der MS dar." @default.
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