Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1732915356> ?p ?o ?g. }
- W1732915356 abstract "Popular Abstract in Swedish Diabetes karakteriseras av kroniskt forhojt blodsocker som beror pa bristande insulininsondring och/eller bristfallig kanslighet for insulin i kroppens vavnader. Diabetes kan indelas i olika typer beroende pa orsak (etiologiskt typ). Forutom tidigare kanda typ 1 och typ 2 diabetes finns nu aven val kanda mindre vanliga former av diabetes dar den bakomliggande genforandringen som orsaker sjukdomen ar kand (t.ex. MODY). Den nya WHO-klassificeringen innehaller forutom etiologisk klassificering aven en ny klinisk stadieindelning. Den kliniska stadieindelningen innefattar aven fordiabetiska stadier av nedsatt glukostolerans (IGT) och icke-diabetisk fastehyperglykemi (IFG). Diabetes i sin tur indelas i tre stadier, dvs. icke-insulinberoende diabetes (NIR), diabetes som ar insulinberoende for kontroll (IRC) och diabetes som ar insulinberoende for overlevnad (IRS). Kroniskt forhojt blodsocker har skadliga effekter i olika organ som t.ex. i njurar (nefropati), ogon (retinopati), nerver (neuropati) och i blodkarlen (makrovaskulara komplikationer). Orsakerna till diabeteskomplikationer ar delvis okanda, man vet dock att nivan av blodsocker och blodtryck och blodfetter spelar en viktig roll i uppkomsten av olika komplikationer. Det finns dock patienter som har haft diabetes flera decennier utan att drabbas av allvarliga diabeteskomplikationer. Tidigare studier har ocksa kunnat faststalla att det finns en anhopning av nefropati och retinopati i vissa familjer vilket tyder pa att det kan finnas genetiska orsaker till diabeteskomplikationer. Det samma galler risken for hjart- och karlsjukdom som ar okad vid diabetes och aven den verkar ha arftliga orsaker. Malsattning med denna studie var att undersoka: 1) Hur anvandbar ar den av WHO foreslagna kliniska stadieindelningen for att identifiera kliniskt meningsfulla diabetiska undergrupper? 2) Hur paverkar variationen i olika kanda gener risken att drabbas av diabeteskomplikationer? Studie I visade den foreslagna kliniska stadieindelningen pa ett meningsfullt satt karakteriserar patienter med kliniska undergrupper oberoende av etiologisk typ. IRC visade sig ha den hogsta risken att utveckla diabeteskomplikationer och hade dalig sockerkontroll, hogt blodtryck och hoga blodfetter. Studie II visade att variationen i UCP1, UCP2 och UCP3 generna inte ar associerade med diabetesnefropati hos svenska diabetespatienter. Studie III visade att variation i MHC2TA genen ar associerad med utsondring av aggvita hos finska kontrollpersoner utan diabetes. Samma genvariation var ocksa associerad med metabolt syndrom och med okad mortalitet hos patienter som tidigare haft en hjartinfarkt. Studie IV och V visade att variationer i LTA, TNF och AGER generna var associerade med diabetes nefropati, retinopati och makrovaskulara komplikationer pa ett komplicerat satt och att samband i vissa fall var olika vid typ 1 och typ 2 diabetes och dessutom beroende pa vilken s.k. vavnadstyp (HLA-typ) patienten hade. Trots att dessa studier visar en del positiva samband mellan diabetes komplikationer och variation i de studerade generna, kan de forklara endast en liten del av den arftliga risken. Det kravs flera studier for att kunna kartlagga de arftliga faktorerna bakom diabeteskomplikationer och for att kunna dra nagra definitiva slutsatser angaende orsak och verkan. (Less)" @default.
- W1732915356 created "2016-06-24" @default.
- W1732915356 creator A5046150933 @default.
- W1732915356 date "2007-01-01" @default.
- W1732915356 modified "2023-09-27" @default.
- W1732915356 title "Candidate Genes for Late Diabetic Complications" @default.
- W1732915356 cites W1483201213 @default.
- W1732915356 cites W1496071054 @default.
- W1732915356 cites W1505679995 @default.
- W1732915356 cites W1526282761 @default.
- W1732915356 cites W1528659085 @default.
- W1732915356 cites W1529592271 @default.
- W1732915356 cites W1541171375 @default.
- W1732915356 cites W1551144771 @default.
- W1732915356 cites W1559332940 @default.
- W1732915356 cites W1569867225 @default.
- W1732915356 cites W158400833 @default.
- W1732915356 cites W1594539479 @default.
- W1732915356 cites W1596756985 @default.
- W1732915356 cites W1608394191 @default.
- W1732915356 cites W1873110099 @default.
- W1732915356 cites W190374091 @default.
- W1732915356 cites W1904661254 @default.
- W1732915356 cites W195774709 @default.
- W1732915356 cites W1964328976 @default.
- W1732915356 cites W1965419233 @default.
- W1732915356 cites W1966206262 @default.
- W1732915356 cites W1969569538 @default.
- W1732915356 cites W1969690103 @default.
- W1732915356 cites W1972492725 @default.
- W1732915356 cites W1972614730 @default.
- W1732915356 cites W1975191633 @default.
- W1732915356 cites W1976741643 @default.
- W1732915356 cites W1977301030 @default.
- W1732915356 cites W1977323463 @default.
- W1732915356 cites W1981584197 @default.
- W1732915356 cites W1982991932 @default.
- W1732915356 cites W1984024405 @default.
- W1732915356 cites W1984637736 @default.
- W1732915356 cites W1985253051 @default.
- W1732915356 cites W1985564739 @default.
- W1732915356 cites W1986349550 @default.
- W1732915356 cites W1987188772 @default.
- W1732915356 cites W1987459494 @default.
- W1732915356 cites W1988181458 @default.
- W1732915356 cites W1988476114 @default.
- W1732915356 cites W1989271455 @default.
- W1732915356 cites W1990403372 @default.
- W1732915356 cites W1990868483 @default.
- W1732915356 cites W1991595901 @default.
- W1732915356 cites W1991862659 @default.
- W1732915356 cites W1992992503 @default.
- W1732915356 cites W1993125184 @default.
- W1732915356 cites W1993704119 @default.
- W1732915356 cites W1993841083 @default.
- W1732915356 cites W1994015105 @default.
- W1732915356 cites W1994903788 @default.
- W1732915356 cites W1995101619 @default.
- W1732915356 cites W1996149982 @default.
- W1732915356 cites W1997595033 @default.
- W1732915356 cites W1998277604 @default.
- W1732915356 cites W1998550462 @default.
- W1732915356 cites W1999056511 @default.
- W1732915356 cites W1999809984 @default.
- W1732915356 cites W2000035895 @default.
- W1732915356 cites W2000054651 @default.
- W1732915356 cites W2001129294 @default.
- W1732915356 cites W2003510810 @default.
- W1732915356 cites W2004437896 @default.
- W1732915356 cites W2004479442 @default.
- W1732915356 cites W2005167650 @default.
- W1732915356 cites W2005518353 @default.
- W1732915356 cites W2005937794 @default.
- W1732915356 cites W2006144692 @default.
- W1732915356 cites W2008207388 @default.
- W1732915356 cites W2008317079 @default.
- W1732915356 cites W2008869678 @default.
- W1732915356 cites W2010101266 @default.
- W1732915356 cites W2010302142 @default.
- W1732915356 cites W2012389967 @default.
- W1732915356 cites W2012749910 @default.
- W1732915356 cites W2012776876 @default.
- W1732915356 cites W2013284634 @default.
- W1732915356 cites W2014931638 @default.
- W1732915356 cites W2018555496 @default.
- W1732915356 cites W2019084794 @default.
- W1732915356 cites W2019226618 @default.
- W1732915356 cites W2019567916 @default.
- W1732915356 cites W2021411442 @default.
- W1732915356 cites W2021882325 @default.
- W1732915356 cites W2022787578 @default.
- W1732915356 cites W2023305654 @default.
- W1732915356 cites W2026480246 @default.
- W1732915356 cites W2026703782 @default.
- W1732915356 cites W2027076562 @default.
- W1732915356 cites W2027960912 @default.
- W1732915356 cites W2028111267 @default.
- W1732915356 cites W2028644941 @default.
- W1732915356 cites W2028834965 @default.
- W1732915356 cites W2032997554 @default.