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- W1769213451 abstract "Pendant des annees nos connaissances physiopathogeniques des pathologies thromboemboliques ont repose sur quelques donnees d'observations experimentales et sur une extrapolation (souvent hasardeuse) a partir des donnees biologiques de coagulation in vitro. Les resultats globaux et les analyses en sous-groupes des nombreux essais cliniques recents evaluant de nouveaux antithrombotiques diriges contre des cibles differentes (ou mieux definies) nous apportent des donnees et des hypotheses nouvelles directement liees aux conditions pathologiques humaines. Ces donnees en plus d'ameliorer nos connaissances nous aident a dessiner les strategies therapeutiques de demain. Ces strategies se fonderont sur des molecules existantes et sur de nouvelles molecules a developper. Cette meilleure connaissance et cette comprehension a la fois des mecanismes physiopathologiques et des modes d'action des molecules permettent de penser que, dans les annees a venir, nous ne chercherons plus LE meilleur agent antithrombotique en general mais LA molecule (ou l'association de molecules) la mieux adaptee a la condition thromboembolique de chacun des patients que l'on aura a traiter. Condition (et donc attitude therapeutique) qui pourra suivre l'evolution de la condition pathologique de chaque patient. Ces dernieres annees ont ete marquees par l'efflorescence d'essais cliniques evaluant de nouvelles molecules anticoagulantes. Ces essais, bien entendu, etaient initialement realises pour conforter l'efficacite attendue et le rapport risque/benefice de ces nouvelles molecules et, ainsi, obtenir leur agrement aupres des autorites d'enregistrement. Cependant l'interpretation des resultats obtenus, a partir de l'efficacite globale de la molecule consideree ou par l'analyse de sous-groupes de patients, permet d'affiner la comprehension du mode d'action de ces molecules et, par la meme, de la physiopathogenie des thromboses veineuses." @default.
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