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- W178495514 abstract "L’objectif de notre travail, etait l’etude de deux classes de catalyseurs dans la reaction d’oxydation totale de COV. L’application visee etant la destruction a basse temperature de ces traces de polluants dans l’air. Des oxydes mixtes Co3O4-CeO2 ont ete prepares par co-precipitation. Avec l’oxyde mixte (% atomique Co/Ce = 1), nous avons obtenu les meilleures performances catalytiques et montre que la reactivite etaient exaltee par une forte mobilite des oxygenes de coeur. Des catalyseurs a base d’or (2wt%) et de palladium (1wt%) ont ete deposes sur des supports oxydes comme la cerine et le titane afin de favoriser une interaction metal support, ou sur un support alumine. Des solides a base d’alumine dopee au cerium, manganese, fer et titane ont egalement ete prepares. Pour l’or, l’evolution des performances catalytiques en fonction du support ont ete les suivantes: Au2%/Al2O3 < Au2%/TiO2 < Au2%/CeO2, alors que pour le palladium nous avons obtenu les tendances suivantes : Pd1%/CeO2 < Pd1%/Al2O3 < Pd1%/TiO2. Pour l’Au, l’interaction metal support a permis d’expliquer les differences de reactivite alors que pour le palladium, l’activite est liee aux sites actifs de palladium Pd0/PdO presents a la surface. Avec les systemes dopes, les resultats ont montre que les meilleurs catalyseurs etaient le Au2%/Ce5%/Al2O3 et le Pd1%/Ce5%/Al2O3. Cette exaltation a ete attribuee a la grande mobilite des oxygenes en raison d’un defaut de structure induit par l’insertion des ions Al3+ au sein du reseau de la cerine et une forte interaction des particules tres bien dispersees" @default.
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