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- W1860446688 abstract "Les tests de détection de l’interféron gamma ont été mis au point pour vaincre les écueils et les problèmes logistiques liés à l’intradermoréaction à la tuberculine (IDR) afin de diagnostiquer la tuberculose-infection latente (TBIL). Ces analyses sanguines mesurent la production in vitro d’interféron gamma par des lymphocytes sensibilisés en réponse aux antigènes spécifiques de Mycobacterium tuberculosis. Deux tests de détection de l’interféron gamma sont homologués au Canada : le test QuantiFERON-TB Gold In-Tube (Cellestis Inc., Australie) et le test T.SPOT–TB (Oxford Immunotec, Royaume-Uni). Leur évaluation a été gênée par l’absence de norme de référence de la TBIL et par le peu de données pédiatriques quant à leur usage. Il semble qu’ils soient plus précis que l’IDR et qu’ils puissent être utiles pour évaluer les patients positifs à l’IDR peu vulnérables à une véritable TBIL. De plus, ils pourraient être plus sensibles s’ils s’ajoutent à l’IDR chez les patients immunocompromis, les très jeunes enfants et les contacts étroits d’adultes infectieux. Un sommaire de ces tests, leurs limites et leur application à la pratique clinique en pédiatrie sont présentés." @default.
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