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- W1874417183 abstract "Le phenomene d'inactivation du chromosome X chez la femme est un phenomene actif qui aboutit a l'extinction transcriptionnelle de la quasi-totalite des genes portes par le chromosome X inactif. C'est une forme de compensation de dosage, permettant d'aboutir a une equivalence de doses pour les genes codes par le chromosome X, dans les cellules femelles XX et dans les cellules mâles XY. Ce phenomene s'effectue au hasard dans les cellules, interessant le chromosome X d'origine maternelle dans une partie des cellules et celui d'origine paternelle dans l'autre partie. Ce principe d'inactivation au hasard peut etre utilise pour l'etude de la clonalite de l'hematopoiese. Dans le cas d'une population polyclonale, il existe un melange de cellules ayant inactive l'un ou l'autre chromosome, alors que le meme chromosome est inactif dans toutes les cellules dans une population monoclonale. La thrombocytemie essentielle est le syndrome type ou l'etude de la clonalite de l'hematopoiese pourrait apporter un critere positif de diagnostic. Un resume de nos connaissances sur le processus d'inactivation et de son application a l'etude de la clonalite de l'hematopoiese dans la thrombocytemie essentielle sont representes dans cet article." @default.
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